4-hydroxy-7-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 74798-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-7-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-7-methoxy-N-methylquinolin-2(1H)-one；4-Hydroxy-7-methoxy-1-methyl-2(1H)-chinolon；4-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one；4-Hydroxy-7-methoxy-1-methyl-1H-chinolin-2-on；4-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one；4-hydroxy-7-methoxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 74798-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: YOWLBXQSEJRZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-hydroxy-7-methoxy-N-methyl-3-(3-methylbut-3-enyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Viani, Fiorenza, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 10, p. 3250 - 3264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)-N-甲基甲酰胺 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxy-7-methoxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  荧光染料的合成。九。新的4-羟基香豆素，4-羟基-2-喹诺酮类，2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮和2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮†

  摘要：

  由适当的酚或苯胺合成了7位取代的4-羟基香豆素（2a-e）和4-羟基-2-喹诺酮（2f-i），并使用三乙氧基甲烷和苯胺将其转化为烯胺3。3与腈4a-h的缩合反应生成2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮（5a-r）或2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮（5s-x），显示出自发的和受激的荧光，最大值介于418和549 nm之间。7a，b（由2d，e和3-氧代丁酸乙酯合成）的荧光光谱证明了5中的吸电子3取代基的显着影响，与化合物21-r相比，其最大值急剧转变为蓝色。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170204

文献信息

• N-(嘧啶-2-基)香豆素-7-胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂的制法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112010844B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，包含如通式(I)所述的N‑(嘧啶‑2‑基)香豆素‑7‑胺衍生物。体外药效学试验证明，本发明涉及的化合物对CDK9激酶具有高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK9激酶的活性。本发明还公开了该抑制剂的制备方法以及在CDK家族激酶介导的疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病、心血管疾病的药物中的应用。
• Symmetrical Bisquinolones via Metal-Catalyzed Cross-Coupling and Homocoupling Reactions
  作者：Jamshed Hashim、Toma N. Glasnov、Jennifer M. Kremsner、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/jo052283p

  日期：2006.2.1

  Functionalized 4,4‘-bisquinolones can be efficiently synthesized by microwave-assisted palladium(0)-catalyzed one-pot borylation/Suzuki cross-coupling reactions or via nickel(0)-mediated homocouplings of 4-chloroquinolin-2(1H)-one precursors. Both methods are also applicable to other types of symmetrical biaryls.

  可以通过微波辅助钯（0）催化的一锅硼化/ Suzuki交叉偶联反应或通过镍（0）介导的4-氯喹啉2（1 H）介导的有效偶联来有效合成功能化的4,4'-双喹啉酮。一前体。两种方法也适用于其他类型的对称联芳基。
• Benzopyranone and quinolone inhibitors of ras farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06143766A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention provides ras farnesyl transferase inhibiting compounds of Formula I ##STR1## The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula I.

  本发明提供了化学式I的Ras法尼西基转移酶抑制化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有化学式I化合物的药用可接受组合物。
• Stadlbauer, Wolfgang; Laschober, Rita; Kappe, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 531 - 539
  作者：Stadlbauer, Wolfgang、Laschober, Rita、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Lamberton; Price, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 173,178
  作者：Lamberton、Price

  DOI：——

  日期：——