6-but-3-ynyl-3-chloro-6-cyclopentyl-dihydro-pyran-2,4-dione | 612062-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-but-3-ynyl-3-chloro-6-cyclopentyl-dihydro-pyran-2,4-dione
• 英文别名: 6-but-3-ynyl-3-chloro-6-cyclopentyloxane-2,4-dione
• CAS: 612062-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₃
• 分子量: 268.74
• InChiKey: FBDLVNPEMOHEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-but-3-ynyl-3-chloro-6-cyclopentyl-dihydro-pyran-2,4-dione 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到6-but-3-ynyl-6-cyclopentyl-3-phenylsulfanyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same

  摘要：

  公式I的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于治疗和预防感染丙型肝炎病毒的人。

  公开号：

  US20030195239A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-5-cyclopentyl-5-hydroxy-3-oxo-non-8-ynoic Acid Methyl Ester 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield the desired product (5.24 g, 97% yield)的产率得到6-but-3-ynyl-3-chloro-6-cyclopentyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及含有公式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US07148226B2

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• PYRANON AND PYRANDION INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1490350A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US6878727B2
  申请人：——

  公开号：US6878727B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• US7148226B2
  申请人：——

  公开号：US7148226B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• US7473790B2
  申请人：——

  公开号：US7473790B2

  公开（公告）日：2009-01-06