Ethyl 4-(7-{5-[2-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)butanoate | 1167416-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(7-{5-[2-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(7-(5-(2-trifluoromethyl-4-biphenylyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)butanoate；ethyl 4-[7-[5-[4-phenyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]butanoate
• CAS: 1167416-40-1
• 化学式: C₃₁H₃₀F₃N₃O₃
• 分子量: 549.593
• InChiKey: XSTANKFZEKERNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(7-{5-[2-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到4-(7-(5-(2-trifluoromethyl-4-biphenylyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷脂酸（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；R1为最多两个取代基，可独立选择自卤素、C（1-3）烷氧基、C（1-3）氟烷基、氰基、可选择取代的苯基、C（1-3）氟烷氧基、C（1-6）烷基和C（3-6）环烷基；R2为氢、卤素或C（1-4）烷基；B为以下选项中的7元饱和环之一：（a）（b）（c）；R3为氢或（CH2）1-4MCO2H；R4为氢或C（1-3）烷基，可由氧原子中断。

  公开号：

  WO2009080725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 7-{5-[2-(Trifluoromethyl)-4-biphenylyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl 4-(7-{5-[2-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷脂酸（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；R1为最多两个取代基，可独立选择自卤素、C（1-3）烷氧基、C（1-3）氟烷基、氰基、可选择取代的苯基、C（1-3）氟烷氧基、C（1-6）烷基和C（3-6）环烷基；R2为氢、卤素或C（1-4）烷基；B为以下选项中的7元饱和环之一：（a）（b）（c）；R3为氢或（CH2）1-4MCO2H；R4为氢或C（1-3）烷基，可由氧原子中断。

  公开号：

  WO2009080725A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：HEER Jag Paul

  公开号：US20100174065A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Oxadiazole derivatives active on sphingosine-1-phosphate (S1P)
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08222245B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20100273771A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• US8222245B2
  申请人：——

  公开号：US8222245B2

  公开（公告）日：2012-07-17