2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙醇 | 138499-16-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙醇
• 英文名称: 2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethanol
• 英文别名: 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethan-1-ol；2-(Tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethanol；2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanol
• CAS: 138499-16-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂Si
• 分子量: 300.473
• InChiKey: XIDWGTFDBMALGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2～8℃，密封保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙醇 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lipase AK from Pseudomonas fluorescens 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(hydroxymethyl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (−)-rasfonin

  摘要：

  An efficient chemoenzymatic asymmetric synthesis of pyranone containing natural product (-)-rasfonin is presented here. Enantioselective enzymatic desymmetrization (EED) and a unique Gluconobacter oxydans mediated oxidative kinetic resolution (OKR) have been successfully employed to install three stereocenters (C-6', C-7, and C-9) of the target molecule. Stereoselective Achmatowicz reaction of a properly decorated furyl nucleus led to the core pyranone structure of rasfonin. At the late stage of the synthesis Negishi coupling has been used to complete the synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.051
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)prop-1-ene 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性氧化腈环加成与均烯丙基醇和单保护均烯丙基二醇形成的聚酮化合物构建基

  摘要：

  一种模块化的方法来Δ 2个-isoxazolines，潜醛醇加合物和聚酮化合物积木报道。镁介导的羟基定向方法允许非对映选择性地获得各种被掩盖的β-羟基酮，从容易获得的脂族和芳族肟，均丙醇和单保护均丙二醇开始。所制备的Δ的效用2个-isoxazolines如聚酮化合物结构单元是由它们易于转化成相应的β羟基酮证实。的抗反应-diastereoselectivity通过衍生化，NOE研究和已知化合物的比较成立。提出了观察到的非对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200900529

文献信息

• [EN] GALNAC PHOSPHORAMIDITES, NUCLEIC ACID CONJUGATES THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] PHOSPHORAMIDITES GALNAC, LEURS CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055601A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention generally relates to the field of phosphoramidite derivatives. In particular, the invention relates to N-Acetylgalactosamine phosphoramidite molecules and to conjugates of nucleic acid molecules with N-Acetylgalactosamine containing molecules. Also provided are methods for preparation of these molecules and possible uses thereof, in particular in medicine.

  这项发明通常涉及磷酰胺酰胺衍生物领域。具体而言，该发明涉及N-乙酰半乳糖磷酰胺分子以及含有N-乙酰半乳糖胺的核酸分子的共轭物。还提供了制备这些分子以及可能用途的方法，特别是在医学领域。
• Alkyne Aminopalladation/Heck and Suzuki Cascades: An Approach to Tetrasubstituted Enamines
  作者：Finn J. Geffers、Florens R. Kurth、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/chem.202103567

  日期：2021.10.25

  Internal alkynes have been used in combination with tosylamides and the Narasaka leaving group to form tetra(hetero)substituted enamines in an aminopalladation cascade reaction. The cascade was terminated either intramolecularly by a Heck reaction or intermolecularly in a Suzuki-type reaction with a boronic acid.

  内部炔烃已与甲苯磺酰胺和 Narasaka 离去基团组合使用，在氨基钯化级联反应中形成四（杂）取代的烯胺。该级联要么通过赫克反应在分子内终止，要么通过与硼酸的铃木型反应在分子间终止。
• 阿法替尼降解杂质的合成方法
  申请人：苏州市贝克生物科技有限公司

  公开号：CN108947986A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明公开了一种阿法替尼降解杂质的合成方法，包括以下步骤：(1)、式(V)的化合物在氧化剂的作用下，生成式(IV)的化合物；(2)、式(III)的化合物和式(IV)的化合物在碱的作用下生成式(II)的化合物；(3)、式(III)的化合物在脱保护剂的作用下生成式(I)的化合物，本发明方法难度不高，试剂易得，操作简便易行。反应路线如下所示，其中R1选自叔丁基二甲基硅基或叔丁基二苯基硅基，R2选自甲基或乙基：
• Scaling Amatoxin Synthesis with an Improved Route to (2<i>S</i>,3<i>R</i>,4<i>R</i>)-Dihydroxyisoleucine Exemplified by a Toxic, Clickable α-Amanitin Analogue
  作者：Chido M. Hambira、Kaveh Matinkhoo、Alla Pryyma、Brian O. Patrick、David M. Perrin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03022

  日期：2021.4.2

  Here we report a scalable synthesis of the key amino acid residue, (2S,3R,4R)-4,5-dihydroxyisoleucine (DHIle) in α-amanitin, that in turn enables the scalable synthesis of an equipotent analogue, Asn(N-ethylazide)-S,6′-dideoxy-α-amanitin, suitable for CuAAC conjugation to empower studies on therapeutic antibody-drug conjugates.

  在这里，我们报告了关键的氨基酸残基，（2 S，3 R，4 R）-4,5-二羟基异亮氨酸（DHIle）在α-amanitin中的可扩展合成，这反过来又使得等电位类似物Asn的可扩展合成成为可能。（N-乙基叠氮化物） -S，6'-二脱氧-α-amanitin，适用于CuAAC偶联，可用于治疗性抗体-药物偶联物的研究。
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。