2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇 | 67759-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇
• 中文别名: 1-(4-(苄氧基)-2-氯苯基)-2-(叔丁基氨基)乙醇
• 英文名称: 1-[4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]-2-(tert-butylamino)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Benzyloxy-2-chlorphenyl)-2-tert.butylamino-ethanol；1-(4-(Benzyloxy)-2-chlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol；2-(tert-butylamino)-1-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 67759-10-8
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₂
• 分子量: 333.858
• InChiKey: QLPAWSIKHUCMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2-氯-α-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]甲基]-4-羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  β2-激动剂妥洛特罗及其代谢产物4-羟基妥洛特罗的合成

  摘要：

  摘要替代方法已被开发为β的合成2 -激动剂妥洛特罗和它的代谢产物4- hydroxytulobuterol具有相似的活性。拟议的程序利用了可用的试剂，合成的关键步骤是根据Corey-Chaykovsky反应形成中间体环氧乙烷，然后在过量的叔丁胺的作用下打开环氧乙烷环。在4-羟基四氢蝶呤醇的合成中，羟基被苄基化保护，并且在最后阶段通过在碳负载的钯上氢化来去除保护基。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030045
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-2-氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(叔丁基氨基)-1-(2-氯-4-苯基甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  β2-激动剂妥洛特罗及其代谢产物4-羟基妥洛特罗的合成

  摘要：

  摘要替代方法已被开发为β的合成2 -激动剂妥洛特罗和它的代谢产物4- hydroxytulobuterol具有相似的活性。拟议的程序利用了可用的试剂，合成的关键步骤是根据Corey-Chaykovsky反应形成中间体环氧乙烷，然后在过量的叔丁胺的作用下打开环氧乙烷环。在4-羟基四氢蝶呤醇的合成中，羟基被苄基化保护，并且在最后阶段通过在碳负载的钯上氢化来去除保护基。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030045

文献信息

• EHCHI KOSHINAKA; SAKAE KURATA; KAGARI YAMAGISHI; SHINJI KUBO; HIDEO KATO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 9, 11+
  作者：EHCHI KOSHINAKA、 SAKAE KURATA、 KAGARI YAMAGISHI、 SHINJI KUBO、 HIDEO KATO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the β2-Agonist Tulobuterol and Its Metabolite 4-Hydroxytulobuterol
  作者：M. A. Glushkova、S. V. Popkov、M. L. Burdeinyi

  DOI：10.1134/s1070428020030045

  日期：2020.3

  developed for the synthesis of the β2-agonist tulobuterol and its metabolite 4-hydroxytulobuterol with a similar activity. The proposed procedures utilize available reagents, and the key stage in the synthesis is the formation of intermediate oxirane according to the Corey–Chaykovsky reaction, followed by opening of the oxirane ring by the action of excess tert-butylamine. In the synthesis of 4-hydroxytulobuterol

  摘要替代方法已被开发为β的合成2 -激动剂妥洛特罗和它的代谢产物4- hydroxytulobuterol具有相似的活性。拟议的程序利用了可用的试剂，合成的关键步骤是根据Corey-Chaykovsky反应形成中间体环氧乙烷，然后在过量的叔丁胺的作用下打开环氧乙烷环。在4-羟基四氢蝶呤醇的合成中，羟基被苄基化保护，并且在最后阶段通过在碳负载的钯上氢化来去除保护基。