[(4Z,6Z)-8-benzoyloxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methylnona-4,6-dien-3-yl] benzoate | 289035-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4Z,6Z)-8-benzoyloxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methylnona-4,6-dien-3-yl] benzoate
• CAS: 289035-35-4
• 化学式: C₄₀H₄₄O₅Si
• 分子量: 632.872
• InChiKey: OMFZZDNRMBPGPM-LMHRSQRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4Z,6Z)-8-benzoyloxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methylnona-4,6-dien-3-yl] benzoate 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl-[(2E,4E,6E)-3-methylnona-2,4,6-trienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过还原消除的立体选择性合成全反式甲基取代的多烯，并将其应用于全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚的合成

  摘要：

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00564-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙醇 在 钯 吡啶 、 sodium hydroxide 、 barium sulfate 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [(4Z,6Z)-8-benzoyloxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methylnona-4,6-dien-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过还原消除的立体选择性合成全反式甲基取代的多烯，并将其应用于全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚的合成

  摘要：

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00564-5