2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide | 93439-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 7-Chlor-4-chinolylthiosemicarbazid；[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]thiourea
• CAS: 93439-33-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄S
• 分子量: 252.727
• InChiKey: FDSPPNCQOODQKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到ethyl 2-(2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrids thiazole–quinoline, thiazole–indole and their analogs: in vitro anti-proliferative effects on cancer cell lines, DNA binding properties and molecular modeling

  摘要：

  合成了喹啉-噻唑混合物，对HL-60细胞系显示出细胞毒性。电化学和光谱实验表明DNA是生物靶标。

  DOI：

  10.1039/d1nj02105b
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 氨基硫脲 生成 2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrids thiazole–quinoline, thiazole–indole and their analogs: in vitro anti-proliferative effects on cancer cell lines, DNA binding properties and molecular modeling

  摘要：

  合成了喹啉-噻唑混合物，对HL-60细胞系显示出细胞毒性。电化学和光谱实验表明DNA是生物靶标。

  DOI：

  10.1039/d1nj02105b