2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide | 93439-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 7-Chlor-4-chinolylthiosemicarbazid；[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]thiourea
• CAS: 93439-33-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄S
• 分子量: 252.727
• InChiKey: FDSPPNCQOODQKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到ethyl 2-(2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrids thiazole–quinoline, thiazole–indole and their analogs: in vitro anti-proliferative effects on cancer cell lines, DNA binding properties and molecular modeling

  摘要：

  合成了喹啉-噻唑混合物，对HL-60细胞系显示出细胞毒性。电化学和光谱实验表明DNA是生物靶标。

  DOI：

  10.1039/d1nj02105b
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 氨基硫脲 生成 2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hybrids thiazole–quinoline, thiazole–indole and their analogs: in vitro anti-proliferative effects on cancer cell lines, DNA binding properties and molecular modeling

  摘要：

  合成了喹啉-噻唑混合物，对HL-60细胞系显示出细胞毒性。电化学和光谱实验表明DNA是生物靶标。

  DOI：

  10.1039/d1nj02105b

文献信息

• Synthesis of hybrids thiazole–quinoline, thiazole–indole and their analogs: <i>in vitro</i> anti-proliferative effects on cancer cell lines, DNA binding properties and molecular modeling
  作者：Paulo Fernando da S. Santos-Junior、Igor José dos S. Nascimento、Edjan Carlos D. da Silva、Kadja Luana C. Monteiro、Johnnatan D. de Freitas、Samaysa de Lima Lins、Thamilla Maria S. Maciel、Bruno C. Cavalcanti、José de Brito V. Neto、Fabiane C. de Abreu、Isis M. Figueiredo、Josué Carinhanha C. Santos、Claudia do Ó Pessoa、Edeildo F. da Silva-Júnior、João X. de Araújo-Júnior、Thiago M. de Aquino

  DOI：10.1039/d1nj02105b

  日期：——

  A quinoline–thiazole hybrid was synthesized, which showed cytotoxicity against the HL-60 cell line. Electrochemical and spectroscopic experiments suggested DNA as the biological target.

  合成了喹啉-噻唑混合物，对HL-60细胞系显示出细胞毒性。电化学和光谱实验表明DNA是生物靶标。