3-(4-methylphenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione | 620543-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 620543-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 293.411
• InChiKey: IFILFHODFKRWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 3-(4-methylphenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-(2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  制备 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-YL)-膦酸二烷基酯的简单方法

  摘要：

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要

  DOI：

  10.1080/10426501003767110
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙烷,三氯氟- 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(4-methylphenyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  制备 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-YL)-膦酸二烷基酯的简单方法

  摘要：

  摘要 描述了从噻唑鎓盐和亚磷酸三烷基酯简单合成 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯的方法。制备了在噻唑环的 3、4 和 5 位具有各种取代基的二烷基 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸酯系列。然而，只有在氮原子上带有芳基的膦酸酯才足够稳定以进行色谱纯化，尽管所有新的膦酸酯都对氧化非常敏感。我们努力在 Horner-Wadsworth-Emmons 反应中应用 (2,3-二氢-1,3-噻唑-2-基)-膦酸二烷基酯，但生成的膦酸反芳香阴离子即使在 -70°C 下也能迅速分解. 图形概要

  DOI：

  10.1080/10426501003767110