3-dodecanoyl-2,4-dimethylpyrrole | 196098-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dodecanoyl-2,4-dimethylpyrrole
• 英文别名: 1-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)dodecan-1-one
• CAS: 196098-82-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: NBEFLLUSQAOQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dodecanoyl-2,4-dimethylpyrrole 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-(2-Carboxymethyl-4-dodecanoyl-3,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lehr, Matthias, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3381 - 3392

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-octadecanoylpyrrole 、 乙基(2E)-3-[4-(溴甲基)苯基]丙烯酸酯 在 3-dodecanoyl-2,4-dimethylpyrrole 作用下， 生成 Ethyl (E)-4-[(2,4-dimethyl-3-octadecanoylpyrrol-1-yl)methyl]cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Acylpyrroledicarboxylic acids and acylindoledicarboxylic acids and their derivatives as inhibitors of cytosolic phospholipase A2

  摘要：

  该发明提供了式子的新型抗炎和镇痛剂。这些新型化合物与先前已知的化合物相比，具有更好的抑制效果和/或更少的细胞毒性。根据本发明的化合物非常适用于预防和/或治疗由磷脂酶A2酶活性增加引起或部分引起的疾病，例如炎症，过敏，哮喘，银屑病和内毒素休克。

  公开号：

  US06310217B1

文献信息

• [DE] ACYLPYRROLDICARBONSÄUREN UND ACYLINDOLDICARBONSÄUREN SOWIE IHRE DERIVATE ALS HEMMSTOFFE DER CYTOSOLISCHEN PHOSPHOLIPASE A2<br/>[EN] ACYLPYRROLDICARBOXYLIC ACIDS AND ACYLINDOLDICARBOXYLIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES AND INHIBITORS OF THE CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2<br/>[FR] ACIDES ACYLPYRROLDICARBOXYLIQUES ET ACIDES ACYLINDOLDICARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2 CYTOSOLIQUE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO1998005637A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (DE) Erfindungsgemäß werden neue Antiphlogistika und Analgetika der Formeln (I) und (II) zur Verfügung gestellt. Die neuen Verbindungen weisen gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen eine verbesserte Hemmwirkung und/oder eine geringere Cytotoxizität auf. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich hervorragend zur Prävention und/oder zur Behandlung von Erkrankungen, die durch eine erhöhte Aktivität des Enzyms Phospholipase A2 verursacht bzw. mitverursacht werden, wie z.B. Entzündungen, Allergien, Asthma, Psoriasis und Endotoxinschock.(EN) New antiphlogistic and analgesic agents are disclosed having the formulas (I) and (II). These new compounds have an improved inhibiting effect and/or less cytotoxicity as compared with the compounds known from the prior art. The disclosed compounds are remarkably suitable to prevent and/or treat diseases caused or aggravated by an increased activity of the phospholipase A2 enzyme, such as inflammations, allergies, asthma, psoriasis and endotoxin shock.(FR) L'invention concerne de nouveaux antiphlogistiques et analgésiques de formules (I) et (II). Ces nouveaux composés présentent une meilleure activité inhibitrice et/ou une plus faible cytotoxicité par rapport aux composés de la technique antérieure. Les composés de l'invention se prêtent remarquablement bien à des applications pour la prévention et/ou le traitement de maladies provoquées totalement ou en partie par un accroissement de l'activité de la phospholipase A2, telles que des inflammations, allergies, asthme, psoriasis et choc endotoxinique.

  根据本发明，提供了具有式(I)和式(II)的新型抗炎和镇痛剂。这些新化合物与先前技术中已知的化合物相比，具有更好的抑制效果和/或更少的细胞毒性。本发明的化合物非常适用于预防和/或治疗由磷脂酶A2酶活性增加引起或加剧的疾病，例如炎症、过敏、哮喘、银屑病和内毒素休克。
• ACYLPYRROLDICARBONSÄUREN UND ACYLINDOLDICARBONSÄUREN SOWIE IHRE DERIVATE ALS HEMMSTOFFE DER CYTOSOLISCHEN PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：Merckle GmbH

  公开号：EP0923546A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US6310217B1
  申请人：——

  公开号：US6310217B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• Lehr, Matthias, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3381 - 3392
  作者：Lehr, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Acylpyrroledicarboxylic acids and acylindoledicarboxylic acids and their derivatives as inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Merckle GmbH

  公开号：US06310217B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention provides novel antiinflammatory and analgesic agents of the formulae The novel compounds have an improved inhibitory effect and/or less cytotoxicity in comparison with compounds known from the prior art. The compounds according to the invention are outstandingly suitable for preventing and/or treating disorders caused or partly caused by an increased activity of the enzyme phospholipase A2, such as, for example, inflammations, allergies, asthma, psoriasis and endotoxic shock.

  该发明提供了公式的新型抗炎和止痛剂。与先前已知的化合物相比，这些新型化合物具有更好的抑制效果和/或较少的细胞毒性。根据该发明的化合物非常适用于预防和/或治疗由磷脂酶A2酶活性增加引起或部分引起的疾病，例如炎症，过敏，哮喘，牛皮癣和内毒素休克。