ethyl 4-(3-(1-naphthoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl) butanoate | 1427325-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-(1-naphthoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl) butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(3-(1-naphthoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)butanoate；ethyl 4-[2-methyl-3-(naphthalene-1-carbonyl)indol-1-yl]butanoate
• CAS: 1427325-10-7
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃
• 分子量: 399.489
• InChiKey: SPBUVRMDJISRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-(1-naphthoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl) butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到4-(3-(1-naphthoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Detection of synthetic cannabinoids

  摘要：

  这项发明描述了检测和确定JWH和CP家族当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。从免疫原获得的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。

  公开号：

  EP2698385A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘甲酰基)吲哚 在 ammonium chloride 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 作用下， 以 氯化亚砜 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 4-(3-(1-naphthoyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl) butanoate
  参考文献：
  名称：

  Detection of synthetic cannabinoids

  摘要：

  这项发明描述了检测和确定JWH和CP家族当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。从免疫原获得的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。

  公开号：

  EP2698385A1

文献信息

• Detection of Synthetic Cannabinoids
  申请人：Fitzberald Stephen Peter

  公开号：US20130066053A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention describes methods and kits for detecting and determining current and future synthetic cannabinoids from the JWH and CP families. Unique antibodies derived from novel immunogens enable said methods and kits.

  该发明描述了一种检测和确定JWH和CP家族中当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。从新型免疫原中获得的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。
• US9434687B2
  申请人：——

  公开号：US9434687B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• US9441033B2
  申请人：——

  公开号：US9441033B2

  公开（公告）日：2016-09-13