2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline | 1345323-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline
• 英文别名: 2,3-pentafluoroethyl-7-aminoquinoline；2,4-Bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)quinolin-7-amine；2,4-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)quinolin-7-amine
• CAS: 1345323-03-6
• 化学式: C₁₃H₆F₁₀N₂
• 分子量: 380.188
• InChiKey: PQZSUOQPHQHSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 di{7-(2,4-di(pentafluoroethyl)quinoline)}(4-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  二（喹啉基）芳基胺和三（喹啉基）胺的区域选择性光环化与发射颜色变化和光反应诱导的自组装

  摘要：

  双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]胺（1），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]甲胺（2），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]苯胺衍生物，Q 2 NPhX；X = NO 2（3 a），I（3 b），H（3 c），OMe（3 d）和NH 2（3 e），tris [2,4-di（trifluoromethyl）quinoline-7yl制备了]胺（4）和双[2,4-二（五氟乙基）喹啉-7-基] -4-硝基苯胺（5）作为功能性荧光团。辐照溶液样品时，1没有明显变化，而2，3 a – d和4显示发射颜色从黄绿色变为蓝色，表明发生了光反应。基于吸收和发射光谱，1 H NMR光谱和X射线晶体学对光产物进行的分析表明，光环化反应在区域选择性和定量发生，从而形成弯曲的二吡啶并咔唑。在3 a – d中，反应速率取决于溶剂极性和苯环上的取代基。随着溶剂极性的降低和取代基吸电子特性的增强，光反应

  DOI：

  10.1002/chem.201600514
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-十氟-3,5-庚二酮 、 间苯二胺 在 Montmorillonite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种固体发光喹啉化合物，能够在晶体状态下发光，能够改变发光颜色而无需修改分子构型，并能够对外部压力（如热、物理压力等）做出发光反应。喹啉化合物由以下一般式（1）表示：其中R1可以相同也可以不同，分别代表CF3或CF3CF2中的任意一种；R2代表氨基、N,N-二甲基氨基、N-苯基氨基、咔唑基、N-甲基氨基或N-甲基-N-苯基氨基中的任意一种。

  公开号：

  US20110263861A1

文献信息

• US8106206B2
  申请人：——

  公开号：US8106206B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• QUINOLINE COMPOUND
  申请人：Koga Noboru

  公开号：US20110263861A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided is a solid luminescent quinoline compound capable of emitting light in a crystalline state, capable of changing the luminescent color not requiring modification of molecular configuration and capable of emitting light in response to external pressure such as heat, physical pressure, etc. The quinoline compound is represented by the following general formula (1): wherein R 1 may be the same or different, each representing any of CF 3 or CF 3 CF 2 ; R 2 represents any of an amino group, an N,N-dimethylamino group, an N-phenylamino group, a carbazole group, an N-methylamino group or an N-methyl-N-phenylamino group.

  提供的是一种固体发光喹啉化合物，能够在晶体状态下发光，能够改变发光颜色而无需修改分子构型，并能够对外部压力（如热、物理压力等）做出发光反应。喹啉化合物由以下一般式（1）表示：其中R1可以相同也可以不同，分别代表CF3或CF3CF2中的任意一种；R2代表氨基、N,N-二甲基氨基、N-苯基氨基、咔唑基、N-甲基氨基或N-甲基-N-苯基氨基中的任意一种。
• Regioselective Photocyclizations of Di(quinolinyl)arylamines and Tri(quinolinyl)amine with Emission Color Changes and Photoreaction-Induced Self-Assemblies
  作者：Satoru Karasawa、Jun-ichi Todo、Kazuteru Usui、Naomi Harada、Kenji Yoza、Hiroshi Suemune、Noboru Koga

  DOI：10.1002/chem.201600514

  日期：2016.6.1

  Bis[2,4‐di(trifluoromethyl)quinoline‐7‐yl]amine (1), bis[2,4‐di(trifluoromethyl)quinoline‐7‐yl]methylamine (2), bis[2,4‐di(trifluoromethyl)quinoline‐7‐yl]phenylamine derivatives, Q2NPhX; X=NO2 (3 a), I (3 b), H (3 c), OMe (3 d), and NH2 (3 e), tris[2,4‐di(trifluoromethyl)quinoline‐7‐yl]amine (4), and bis[2,4‐di(pentafluoroethyl)quinoline‐7‐yl]‐4‐nitrophenylamine (5) were prepared as functional fluorophores

  双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]胺（1），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]甲胺（2），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]苯胺衍生物，Q 2 NPhX；X = NO 2（3 a），I（3 b），H（3 c），OMe（3 d）和NH 2（3 e），tris [2,4-di（trifluoromethyl）quinoline-7yl制备了]胺（4）和双[2,4-二（五氟乙基）喹啉-7-基] -4-硝基苯胺（5）作为功能性荧光团。辐照溶液样品时，1没有明显变化，而2，3 a – d和4显示发射颜色从黄绿色变为蓝色，表明发生了光反应。基于吸收和发射光谱，1 H NMR光谱和X射线晶体学对光产物进行的分析表明，光环化反应在区域选择性和定量发生，从而形成弯曲的二吡啶并咔唑。在3 a – d中，反应速率取决于溶剂极性和苯环上的取代基。随着溶剂极性的降低和取代基吸电子特性的增强，光反应