2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline | 1345323-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline
• 英文别名: 2,3-pentafluoroethyl-7-aminoquinoline；2,4-Bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)quinolin-7-amine；2,4-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)quinolin-7-amine
• CAS: 1345323-03-6
• 化学式: C₁₃H₆F₁₀N₂
• 分子量: 380.188
• InChiKey: PQZSUOQPHQHSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 di{7-(2,4-di(pentafluoroethyl)quinoline)}(4-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  二（喹啉基）芳基胺和三（喹啉基）胺的区域选择性光环化与发射颜色变化和光反应诱导的自组装

  摘要：

  双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]胺（1），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]甲胺（2），双[2,4-二（三氟甲基）喹啉-7-基]苯胺衍生物，Q 2 NPhX；X = NO 2（3 a），I（3 b），H（3 c），OMe（3 d）和NH 2（3 e），tris [2,4-di（trifluoromethyl）quinoline-7yl制备了]胺（4）和双[2,4-二（五氟乙基）喹啉-7-基] -4-硝基苯胺（5）作为功能性荧光团。辐照溶液样品时，1没有明显变化，而2，3 a – d和4显示发射颜色从黄绿色变为蓝色，表明发生了光反应。基于吸收和发射光谱，1 H NMR光谱和X射线晶体学对光产物进行的分析表明，光环化反应在区域选择性和定量发生，从而形成弯曲的二吡啶并咔唑。在3 a – d中，反应速率取决于溶剂极性和苯环上的取代基。随着溶剂极性的降低和取代基吸电子特性的增强，光反应

  DOI：

  10.1002/chem.201600514
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,6,6,7,7,7-十氟-3,5-庚二酮 、 间苯二胺 在 Montmorillonite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,4-di(pentafluoroethyl)-7-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种固体发光喹啉化合物，能够在晶体状态下发光，能够改变发光颜色而无需修改分子构型，并能够对外部压力（如热、物理压力等）做出发光反应。喹啉化合物由以下一般式（1）表示：其中R1可以相同也可以不同，分别代表CF3或CF3CF2中的任意一种；R2代表氨基、N,N-二甲基氨基、N-苯基氨基、咔唑基、N-甲基氨基或N-甲基-N-苯基氨基中的任意一种。

  公开号：

  US20110263861A1

文献信息

• US8106206B2
  申请人：——

  公开号：US8106206B2

  公开（公告）日：2012-01-31