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4-Methylene-3,3-di-p-tolyl-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 101810-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methylene-3,3-di-p-tolyl-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
英文别名
——
4-Methylene-3,3-di-p-tolyl-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile化学式
CAS
101810-67-7
化学式
C24H18N4
mdl
——
分子量
362.434
InChiKey
DUCYMBABYBPGQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    638.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    95.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:0735f049c5447fd3e35a8a6a81c9a354
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氰基乙烯1-Methyl-4-[2-methylidene-1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]benzene3,3',5,5'-tetramethylbenzidine hydrochloride氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到4-Methylene-3,3-di-p-tolyl-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    有机光化学。77. 通过光激发和在黑暗中同时捕获由三元化合物与 TCNE 的 EDA 复合物产生的两种不同的自由基离子中间体
    摘要:
    2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时,同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加,氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化,但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。
    DOI:
    10.1021/ja00243a035
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文献信息

  • Oxygenation and [3 + 2]-cycloaddition of methylenecyclopropanes through electron donor-acceptor complexes with tetracyanoethylene by photoexcitation and in the dark
    作者:Tsutomu. Miyashi、Masaki. Kamata、Toshio. Mukai
    DOI:10.1021/ja00270a045
    日期:1986.5
  • Organic photochemistry. 77. Simultaneous capture of two distinct radical-ion intermediates generated from the EDA complexes of three-membered compounds with TCNE by photoexcitation and in the dark
    作者:Tsutomu Miyashi、Masaki Kamata、Toshio Mukai
    DOI:10.1021/ja00243a035
    日期:1987.4
    Irradiation of the electron donor-acceptor (EDA) complexes of 2,2-diaryl-1-methylenecyclopropanes, 1,1,2,2-tetraarylcyclopropanes, 2,3-diaryloxiranes, or 2,3-diarylaziridines with tetracyanoethylene (TCNE) under aerated conditions involved oxygenation and/or the (3 + 2) cycloaddition with TCNE. The same oxygenation took place in the dark when the EDA complexes of 2,2-diaryl-1-methylenecyclopropanes
    2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时,同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加,氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化,但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。
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