3,3',5,5'-tetramethylbenzidine hydrochloride | 64285-73-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine hydrochloride
• 英文别名: 3,3',5,5'-Tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine hydrochloride；4-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dimethylaniline;hydrochloride
• CAS: 64285-73-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 276.809
• InChiKey: OBWSOTREAMFOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C
• 闪点：
  54 °C
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29215990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺 二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Diamino-3,3′,5,5′-tetramethylbiphenyldihydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Diamino-3,3′,5,5′-tetramethylbiphenyldihydrochloride
别名
: C16H20N2 · 2HCl
分子式
: 313.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对空气、光、和潮气敏感。 在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 片剂
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

TMB 氢氯化物（3,3',5,5'-四甲基苯二酚氢氯化物，TMB-d，BM 蓝，Sure Blue TMB）是一种出色的用于检测过氧化氢酶标记探针的比色底物，广泛应用于免疫组化和酶联免疫吸附测定（ELISA）中的染色过程。

靶点

Target	Value
HRP

用途

适用于过氧化物酶检测与比色分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetramethylbenzidine hydrochloride 在 ruthenium 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 oxTMB
  参考文献：
  名称：

  使用钌纳米材料模仿辣根过氧化物酶和氧化酶†

  摘要：

  尽管在研究基于贵金属的酶样催化剂方面已取得重要进展，但很少有人报道了模仿钌纳米颗粒（Ru NPs）的酶的应用的报道。在这项工作中，我们研究了Ru NPs的辣根过氧化物酶（HRP）和氧化酶模拟活性。模仿HRP，钌纳米颗粒可以催化底物的氧化3,3,5,5-四甲基联苯胺（TMB），Ô苯二胺（OPD）和盐酸多巴胺（DA）在存在外源加入的H 2 ö 2以生成产品分别具有蓝色，黄色和橙色。我们还报告了第一个证据，表明Ru NP具有内在的氧化酶样活性，可以催化TMB和L钠的氧化。溶解氧生成抗坏血酸（NaA）。发现Ru NPs的HRP样和氧化酶样活性与Ru NPs的浓度有关。通过电子自旋共振光谱法（ESR）分析了催化机理，这表明Ru NPs的酶模拟活性可能源于其加速底物与H 2 O 2或O 2之间电子转移的特性。我们的发现提供了对类似酶的Ru NP的更好理解，并应为将来的应用提供重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c7ra10370k
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-四甲基联苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3,3',5,5'-tetramethylbenzidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种3,3’,5,5’-四甲基联苯胺及其盐酸盐的 合成方法

  摘要：

  本发明提供一种合成3,3',5,5'‑四甲基联苯胺及其盐酸盐的方法，属于有机合成技术领域。以2,6‑二甲基苯胺为原料，首先通过高锰酸钾的氧化得到2,2',6,6'‑四甲基偶氮苯，然后再用锌粉和浓盐酸一步法直接把2,2',6,6'‑四甲基偶氮苯还原、重排、并经处理得到3,3',5,5'‑四甲基联苯胺及其盐酸盐。本发明中所用原料价廉易得，操作过程简单方便，反应条件温和，收率较高。

  公开号：

  CN108997139B
• 作为试剂：
  描述：

  四氰基乙烯 、 1-Methyl-4-[2-methylidene-1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]benzene 在 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine hydrochloride 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到4-Methylene-3,3-di-p-tolyl-cyclopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机光化学。77. 通过光激发和在黑暗中同时捕获由三元化合物与 TCNE 的 EDA 复合物产生的两种不同的自由基离子中间体

  摘要：

  2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时，同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加，氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化，但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。

  DOI：

  10.1021/ja00243a035

文献信息

• 一种生化制剂TMB的合成方法
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN107652187B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种生化制剂TMB的合成方法，包括如下步骤：1、2,2′,6,6′‑偶氮四甲苯胺‑N,N‑二氧化物的合成；2、2,2′,6,6′‑四甲基二苯肼的合成；3、TMB·(1/2)H2SO4的合成；4、TMB·2HCl的制备；5、TMB的制备。该方法合成路线简单，原料便宜易得，合成成本低，而且收率高。
• Compositions and Methods for Binding Lysophosphatidic Acid
  申请人：SABBADINI Roger A.

  公开号：US20090136483A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compositions and methods for making and using anti-LPA agents, for example, monoclonal antibodies, are described.

  描述了用于制造和使用抗LPA剂（例如，单克隆抗体）的组合物和方法。
• Compounds that bind HER2
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20030171278A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention provides novel compounds which bind to the human erbB2 gene product (ErbB2, also known as HER2, or c-ErbB-2). In particular aspects, the invention provides for the treatment of disorders characterized by the overexpression of ErbB2 utilizing the novel compounds of the invention. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the novel compounds as well as for their use in research, diagnostic, therapeutic, and prophylactic methods.

  这项发明提供了结合到人类erbB2基因产物（ErbB2，也称为HER2或c-ErbB-2）的新化合物。具体来说，该发明提供了利用该新化合物治疗因ErbB2过度表达而表现出的疾病的方法。该发明还提供了包含新化合物的药物组合物，并用于研究、诊断、治疗和预防方法。
• HIGH PENETRATION PRODRUG COMPOSITIONS OF ANTIMICROBIALS AND ANTIMICROBIAL-RELATED COMPOUNDS
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20100040548A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides compositions of novel high penetration compositions (HPC) or high penetration prodrugs (HPP) of antimicrobials and antimicrobial-related compounds, which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  该发明提供了一种新型高渗透性复合物（HPC）或高渗透性前药（HPP）的组合物，包括抗微生物和抗微生物相关化合物，这些化合物能够以高渗透效率穿越生物屏障。HPP能够在穿越生物屏障后转化为母药活性药物或药物代谢物，从而可以治疗母药或代谢物所能治疗的疾病。此外，HPP能够到达母药可能无法进入或在目标区域获得足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。HPP可以通过各种给药途径向受试者施用，例如，局部给药到病情作用部位以高浓度，或者系统给药到生物体内并以更快速度进入全身循环。
• Antibodies and immunoconjugates and uses therefor
  申请人：Dennis Mark S.

  公开号：US20090280056A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Anti-STEAP-1 antibodies and immunoconjugates thereof are provided. Methods of using anti-STEAP- 1 antibodies and immunoconjugates thereof are provided.

  提供了抗STEAP-1抗体及其免疫结合物。提供了使用抗STEAP-1抗体及其免疫结合物的方法。