(3-benzylidene-2-methylhexa-1,5-dienyl)benzene | 1257666-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (3-benzylidene-2-methylhexa-1,5-dienyl)benzene
• CAS: 1257666-13-9
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: PKVXKQGKSKCSOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzylidene-2-methylhexa-1,5-dienyl)benzene 、 四氰基乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔基锆酸酯对烯丙基溴的反应性：β-烯丙基-锆碳环戊二烯的选择性形成。

  摘要：

  炔基锆酸酯与烯丙基溴的反应提供了在独特的反应位点具有高选择性的β-烯丙基-氧化锆环戊二烯。

  DOI：

  10.1039/c0cc02997a
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 3-溴丙烯 、 苯乙炔 在 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(3-benzylidene-2-methylhexa-1,5-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔基锆酸酯对烯丙基溴的反应性：β-烯丙基-锆碳环戊二烯的选择性形成。

  摘要：

  炔基锆酸酯与烯丙基溴的反应提供了在独特的反应位点具有高选择性的β-烯丙基-氧化锆环戊二烯。

  DOI：

  10.1039/c0cc02997a

文献信息

• Reactivity of alkynylzirconates towards allyl bromides: selective formation of β-allyl-zirconacyclopentadienes
  作者：Xiaoyu Yan、Yiqing Zhou、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c0cc02997a

  日期：——

  Reaction of alkynylzirconates with allyl bromides afforded beta-allyl-zirconacyclopentadienes with high selectivity in unique reaction site.

  炔基锆酸酯与烯丙基溴的反应提供了在独特的反应位点具有高选择性的β-烯丙基-氧化锆环戊二烯。