α-(t-butylamino)isobutyramide | 82300-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(t-butylamino)isobutyramide
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)-2-methylpropanamide
• CAS: 82300-09-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: OBUVIYAWTPOWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.5-113 °C
• 沸点：
  253.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(t-butylamino)isobutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N²-tert-Butyl-2,N¹-dimethyl-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  受阻胺。α-（-丁基氨基）-异丁酰胺的一般合成

  摘要：

  α -（-丁基氨基）-异丁酰胺（）可以由α-卤代异丁酰胺（）和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86899-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异丁酰胺 、 叔丁胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到α-(t-butylamino)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  受阻胺。α-（-丁基氨基）-异丁酰胺的一般合成

  摘要：

  α -（-丁基氨基）-异丁酰胺（）可以由α-卤代异丁酰胺（）和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86899-9

文献信息

• Process for the preparation of polysubstituted .alpha.-aminoacetamides
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04473694A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Process for the synthesis of hindered polysubstituted .alpha.-amino acetamides which comprises first reacting an .alpha.-haloacetamide with a base to form an intermediate .alpha.-lactam which in turn is reacted with a primary or secondary amine. The product thus obtained can comprise a multifunctional compound having one or more hindered amino moieties. These compounds are highly effective as UV stabilizers in a variety of plastics, especially the alpha monoolefins.

  合成阻碍多取代α-氨基乙酰胺的过程包括首先将α-卤代乙酰胺与碱反应，形成中间体α-内酰胺，然后再与一级或二级胺反应。因此得到的产物可以包含具有一个或多个阻碍氨基官能团的多功能化合物。这些化合物在各种塑料中，特别是α-单烯中作为紫外线稳定剂具有高效性。
• Polysubstituted .alpha.-aminoacetamides
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04500662A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  Polysubstituted .alpha.-aminoacetamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is tert-alkyl; R.sup.4 is alkyl, phenyl, substituted phenyl, cycloalkyl, piperidinyl, tetraalkylpiperidinyl or an alkylene (.alpha.-aminoacetamide). These compounds are prepared by first reacting an .alpha.-haloacetamide with a base to form an .alpha.-lactam intermediate which in turn is reacted with a primary amine. The compounds are useful as stabilizers of polymeric materials against ultraviolet light degradation.

  多取代的α-氨基乙酰胺的化学式为 ##STR1## 其中R1为三级烷基；R4为烷基，苯基，取代苯基，环烷基，哌啶基，四烷基哌啶基或者是一个烷基（α-氨基乙酰胺）。这些化合物首先通过将α-卤代乙酰胺与碱反应形成α-内酰胺中间体，然后再与一级胺反应制备而成。这些化合物可用作聚合物材料的紫外光降解稳定剂。
• Improved process for synthesis of hindered amine stabilizers for polymeric materials
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0062322A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  Process for the synthesis of hindered polysubstituted α-amino acetamides by reaction of a secondary amine with an α-halo acetamide in a basic organic reaction medium and in the presence of a phase transfer catalyst. The product thus obtained can comprise a multifunctional compound having one or more hindered amino moieties. These compounds are highly effective as UV stabilizers in a variety of plastics, especially the alpha monoolefins.

  在碱性有机反应介质中，在相转移催化剂存在下，通过仲胺与α-卤代乙酰胺反应合成受阻多取代α-氨基乙酰胺的工艺。由此得到的产物可以是具有一个或多个受阻氨基的多功能化合物。这些化合物在各种塑料，特别是α-单烯烃中作为紫外线稳定剂非常有效。
• Selective FKBP51 ligands for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10246413B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates to compounds having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性 FKBP51 配体支架的化合物、这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物和药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性 FKBP51 配体化合物可用于预防和/或治疗精神疾病和神经退行性疾病、紊乱和病症。
• LAI, J. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 595-598
  作者：LAI, J. T.

  DOI：——

  日期：——