ethyl 5-bromo-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylate | 223527-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 5-bromo-2-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 223527-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: BUAKRHCWBFLZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylate 、 ethyl 5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-pyrazole-3-carboxylate 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 silica 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 [5-bromo-2-(4-bromophenyl)-2H-pyrazol-3-yl][4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof

  摘要：

  N-芳基杂环芳香产物，含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型N-芳基杂环芳香产物，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学方面的用途。

  公开号：

  US20050130989A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylcarbonohydrazonic dibromide 、 丙炔酸乙酯 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-bromo-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of a bromonitrilimine. Direct formation of 3-bromopyrazole derivatives

  摘要：

  The first example of the preparation of bromonitrilimine 3 is described. This precursor provides a convenient entry to a highly regioselective synthesis of 3-bromopyrazole derivatives 4 and 5. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00227-0