phenylcarbonohydrazonic dibromide | 223526-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylcarbonohydrazonic dibromide
• 英文别名: N-(dibromomethylideneamino)aniline
• CAS: 223526-96-3
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂
• 分子量: 277.946
• InChiKey: MWKQJZIYPZQCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  292.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylcarbonohydrazonic dibromide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazolinyl Heterocycles via Adenine- or Imidazole-Containing Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  我们通过含腺嘌呤或咪唑的亚硝基亚胺环化反应制备了吡唑啉基核苷类似物。我们合成策略的主要特点是通过新的 1,3-二极引入碱基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984514
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-(苯基亚肼基)乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenylcarbonohydrazonic dibromide
  参考文献：
  名称：

  新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物：设计、合成、选择性和抗耐药性

  摘要：

  二酰胺杀虫剂由于其高效且对非目标生物低毒而受到欢迎。然而，最近出现了与二酰胺相关的抗性，导致其效力显着降低，从而阻碍了农业的可持续发展。在这里，我们探索了新型二酰胺杀虫剂类似物，并采用基于结构的方法，合理设计并合成了28个硝基苯基取代的邻氨基苯甲二酰胺。大多数化合物对粘虫、小菜蛾和草地贪夜蛾表现出中等至良好的活性。其中，化合物Ia和Im表现出极高的活性，并且它们的作用模式在分离的神经元上得到了验证。此外，在稳定表达含有抗性突变 G4891E 和 I4734M 的草地贪夜蛾兰尼碱受体 ( Sf RyRs)的 HEK293 细胞系中，Im的效力比氯虫苯甲酰胺高 10 倍以上。使用计算机分子对接分析预测Im在Sf RyR 中的结合模式。我们的新型硝基苯基取代的邻氨基苯甲酸二酰胺衍生物为杀虫 RyR 靶向化合物的设计提供了宝贵的见解，以有效控制野生型和对二酰胺杀虫剂具有抗性的鳞翅目害虫。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c03067

文献信息

• Design, synthesis and biological activity of novel substituted pyrazole amide derivatives targeting EcR/USP receptor
  作者：Xi-Le Deng、Jin Xie、Yong-Qiang Li、De-Kai Yuan、Xue-Ping Hu、Li Zhang、Qing-Min Wang、Ming Chi、Xin-Ling Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.02.009

  日期：2016.4

  Abstract In order to discover highly active ecdysone analogs, a series of new substituted pyrazole amide derivatives were obtained using structure-guided optimization method and further screened for their insecticidal activities, in the basis of the core structures of the two active compounds N-(3-methoxyphenyl)-3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (6e) and N-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-

  摘要为了发现高活性蜕皮激素类似物，在两种活性化合物N-（3）的核心结构的基础上，采用结构导向的优化方法，获得了一系列新的取代吡唑酰胺衍生物，并对其杀虫活性进行了筛选。 -甲氧基苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6e）和N-（4-（叔丁基）苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6i），以前由我们提供。通过光谱分析鉴定标题化合物的化学结构。初步的生物测定结果表明，合成的吡唑衍生物中的一种，化合物34，对Mythimna Separata的活性为10 mg / L，与阳性对照tebufenozide的活性相当。此外，分子对接和分子动力学研究的例子表明，34可能是EcR的潜在抑制剂，其对接构象与tebufenozide相似。另外，增加疏水作用并考虑对吡唑环的合适的整体作用有利于抑制EcR的活性和体内活性。
• Reverse Regioselection in the Synthesis of Spiropyrazolobarbiturates Using C-Br and C-H Nitrilimines
  作者：Francesco Foti、Giovanni Grassi、Francesco Risitano

  DOI：10.1055/s-2004-836046

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of arylmethylenebarbiturates 4 with C-Br 2 and C-H 3 nitrilimines gives spiropyrazolo­barbiturates 5 and 6 with reverse regioselectivities.

  芳基亚甲基巴比妥酸盐 4 与 C-Br 2 和 C-H 3 硝基亚胺进行 1,3-二极环加成反应，可得到具有反向区域选择性的螺吡唑巴比妥酸盐 5 和 6。
• NICOTINIC AGONISTS SELECTIVE FOR THE ALPHA7 RECEPTOR SUBTYPE, THE PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM
  申请人：De Micheli Carlo

  公开号：US20090312356A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention discloses compounds of formula I endowed with agonistic activity at the alpha7 nicotinic acetylcholine receptors (α7 nAChRs), a process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof for the treatment of neurological and psychiatric disorders as well as inflammatory diseases.

  该发明揭示了具有α7尼古丁酰胆碱受体（α7 nAChRs）激动活性的I型化合物，其制备过程，包含该化合物的药物组合物以及其用于治疗神经系统和精神障碍以及炎症性疾病的用途。
• Substituted anthranilamides for controlling invertebrate pests
  申请人：Finkelstein Lawrence Bruce

  公开号：US20070203201A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  This invention provides compounds of Formula I, and N-oxides and salts thereof wherein A, B, R 1 through R 5 , R 7 through R 9 , X and Y are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula I. Also disclosed are compositions for controlling an invertebrate pest comprising the compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物及其N-氧化物和盐，其中A、B、R1至R5、R7至R9、X和Y在说明书中定义。还揭示了用I式化合物的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。还揭示了用I式化合物组成的用于控制无脊椎动物害虫的组合物。
• First synthesis of a bromonitrilimine. Direct formation of 3-bromopyrazole derivatives
  作者：Francesco Foti、Giovanni Grassi、Francesco Risitano

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00227-0

  日期：1999.3

  The first example of the preparation of bromonitrilimine 3 is described. This precursor provides a convenient entry to a highly regioselective synthesis of 3-bromopyrazole derivatives 4 and 5. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.