2-(N,N-diethylamino)-3-oxopentanenitrile | 300709-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N,N-diethylamino)-3-oxopentanenitrile
• 英文别名: 2-(diethylamino)-3-oxopentanenitrile
• CAS: 300709-86-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: ORSOVKZFPQONCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-diethylamino)-3-oxopentanenitrile 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 3-amino-4-(N,N-diethylamino)-5-ethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的吡唑吡嘧啶及其立体异构体、异构体和盐，其中R1-R5从特定的烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此可用于治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20030139426A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-trimethylimidazolidin-2-one 、 丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(N,N-diethylamino)-3-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的吡唑吡嘧啶及其立体异构体、异构体和盐，其中R1-R5从特定的烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此可用于治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20030139426A1

文献信息

• US6958341B2
  申请人：——

  公开号：US6958341B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ANTAGONISTES DE CORTICOLIBERINE (CRF)
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000059908A2

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to pyrazolopyrimidines according to formula (I) and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R1-R5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.
• Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030139426A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to pyrazolopyrimidines according to formula (I) 1 and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R 1 -R 5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)1的吡唑吡嘧啶及其立体异构体、异构体和盐，其中R1-R5从特定的烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此可用于治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状。