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3-methoxymethyl-2-propionylhexanenitrile | 647854-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxymethyl-2-propionylhexanenitrile
英文别名
3-(Methoxymethyl)-2-propanoylhexanenitrile;3-(methoxymethyl)-2-propanoylhexanenitrile
3-methoxymethyl-2-propionylhexanenitrile化学式
CAS
647854-12-4
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
SFHNLTULNWKNBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fa2e79e396c5f5e474333239d48f1f75
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxymethyl-2-propionylhexanenitrile一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到5-乙基-4-(1-甲氧基-2-戊烷基)-1H-吡唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo-[1,5-a]-1,3,5-triazine corticotropin-Releasing factor (CRF) receptor ligands
    摘要:
    The syntheses and rat CRF receptor binding affinities of 'retro-pyrazolotriazine' corticotropin-releasing factor (CRF) ligands 4 are reported. Some have high affinity for rat CRF receptors (K-i < 10 nM). The data provide additional support for the hypothesis that it is possible to interchange isosteric cores with similar electronic properties in the design of high-affinity CRF receptor ligands, provided the peripheral pharmacophore elements are maintained in the same three-dimensional array. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00398-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基戊-2-酮 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷异丙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-methoxymethyl-2-propionylhexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo-[1,5-a]-1,3,5-triazine corticotropin-Releasing factor (CRF) receptor ligands
    摘要:
    The syntheses and rat CRF receptor binding affinities of 'retro-pyrazolotriazine' corticotropin-releasing factor (CRF) ligands 4 are reported. Some have high affinity for rat CRF receptors (K-i < 10 nM). The data provide additional support for the hypothesis that it is possible to interchange isosteric cores with similar electronic properties in the design of high-affinity CRF receptor ligands, provided the peripheral pharmacophore elements are maintained in the same three-dimensional array. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00398-5
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