(+)-neomenthylamine | 51743-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-neomenthylamine
• 英文别名: (1S)-neomenthylamine；(1S)-Neomenthylamin；3-Amino-p-menthan(e)；(+)-Neomenthylamin；(1r,2r,5s)-Neomenthyl amine；(1R,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-amine
• CAS: 51743-63-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: RBMUAGDCCJDQLE-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-neomenthylamine 在 D-酒石酸 作用下， 生成 (+)-(1R,3S,4S)-neomenthylamine
  参考文献：
  名称：

  Read; Steele; Carter, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 26,27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-薄荷酮肟 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (+)-neomenthylamine
  参考文献：
  名称：

  Tutin; Kipping, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of α-Amino Nitriles from Sulfonamides via Base-Mediated C–H Cyanation
  作者：Shasha Shi、Xianyu Yang、Man Tang、Jiefeng Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01232

  日期：2021.5.21

  Herein, we disclose a transition-metal-free reaction system that enables α-cyanation of sulfonamides through C–H bond cleavage for the preparation of α-amino nitriles, including difficult-to-access all-alkyl α-tertiary scaffolds. More than 50 substrate examples prove a wide functional group tolerance. Additionally, its synthetic practicality is highlighted by gram-scalability and the late-stage modification

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。
• AROMATIC NEOMENTHYLAMIDES AS FLAVORING SUBSTANCES
  申请人：Backes Michael

  公开号：US20090110796A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to the use of a compound or a mixture consisting of two or more compounds or containing one or more compounds selected from the group consisting of compounds of Formulae (I) and (ent-I) wherein in Formulae (I) and (ent-I) the following applies: the aromatic radical Ar is selected from the group consisting of: wherein in the aromatic radicals A and B the following applies: R 1 and R 2 are selected independently of one another from the group consisting of H, OH, OCH 3 , OCH 2 CH 3 , OCH(CH 3 ) 2 , COOCH 3 , COOCH 2 CH 3 , COOCH(CH 3 ) 2 , or R 1 and R 2 are adjacent and jointly form an OCH 2 O group, and wherein in the aromatic radical C the following applies: X is O or S as a flavoring substance or flavoring substance mixture.

  本发明涉及使用化合物或由两种或更多化合物组成的混合物，或含有选择自式(I)和(ent-I)化合物组中的一种或多种化合物的混合物，其中在式(I)和(ent-I)中适用以下条件：芳香基团Ar选自以下组中：其中在芳香基团A和B中适用以下条件：R1和R2分别选自H、OH、O 、OCH2 、OCH(CH3)2、COO 、COOCH2 、COOCH( )2的组中，或R1和R2相邻并共同形成OCH2O基团，在芳香基团C中适用以下条件：X为O或S，作为调味物质或调味物质混合物。
• Substituierte Cyclopropancarbonsäure(3-methyl-cyclohexyl)amide als Geschmacksstoffe
  申请人：Symrise GmbH & Co. KG

  公开号：EP1989944A1

  公开（公告）日：2008-11-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung der Formel (1) oder einer Mischung von Verbindungen der Formel (I) wobei gilt: R1, R2, R3 bedeuten jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Alkylrest von 1 bis 3 C-Atomen, wobei mindestens ein Rest ungleich H ist; R4 bedeutet Wasserstoff, einen Alkylrest von 1 bis 6 C-Atomen oder einen Alkenylrest von 2 bis 6 C-Atomen; R5, R6, R7, R8 bedeuten jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl; R9 bedeutet Wasserstoff, einen Alkylrest mit 5 bis 12 C-Atomen oder einen Alkenylrest mit 5 bis 12 C-Atomen als Geschmacksstoff oder Geschmacksstoffmischung.

  本发明涉及式（1）化合物或式（I）化合物混合物的用途 其中 R1、R2、R3 各自独立地为氢或 1 至 3 个碳原子的烷基，其中至少有一个基不等于 H； R4 表示氢、1 至 6 个碳原子的烷基或 2 至 6 个碳原子的烯基； R5、R6、R7、R8 各自独立地表示氢或甲基； R9 表示氢、具有 5 至 12 个碳原子的烷基或具有 5 至 12 个碳原子的烯基 作为调味剂或调味剂混合物。
• 117. Photochemical transformations. Part XII. The photolysis of azides
  作者：D. H. R. Barton、L. R. Morgan

  DOI：10.1039/jr9620000622

  日期：——
• CCCXVIII.—Researches in the menthone series. Part VII. The condensation of menthylamines with d- and l-oxymethylenecamphor
  作者：John Read、Catherine Cassels Steele

  DOI：10.1039/jr9300002430

  日期：——