2-(喹啉-8-基氨基甲酰基)苯甲酸 | 17332-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(喹啉-8-基氨基甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: N-(8-Chinolyl)phthalimidsaeure
• 英文别名: N-quinolin-8-yl-phthalamic acid；2-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 17332-36-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: NMTUBTOHMIYNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(喹啉-8-基氨基甲酰基)苯甲酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以38.2 mg的产率得到methyl 2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基 C-F 键与 CO2 的羧化

  摘要：

  C-F 键是最强的单键，是实现 C-F 键功能化的最具挑战性的任务之一。在这里，我们描述了第一次镍催化的芳基 C-F 键与 CO 2的选择性脱氟羧化反应。获得了包括部分氟化的羧化化合物的各种羧酸甲酯。机理研究表明氮杂镍环可能是这种转变中的重要中间体。这种新颖而直接的羧化策略将扩展 C-F 键功能化的范围，并增强对非常稳定键的反应性的理解。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101499
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-fluoro-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 nickel(II) iodide 、 锰 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 lithium chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(喹啉-8-基氨基甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基 C-F 键与 CO2 的羧化

  摘要：

  C-F 键是最强的单键，是实现 C-F 键功能化的最具挑战性的任务之一。在这里，我们描述了第一次镍催化的芳基 C-F 键与 CO 2的选择性脱氟羧化反应。获得了包括部分氟化的羧化化合物的各种羧酸甲酯。机理研究表明氮杂镍环可能是这种转变中的重要中间体。这种新颖而直接的羧化策略将扩展 C-F 键功能化的范围，并增强对非常稳定键的反应性的理解。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101499

文献信息

• [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011026107A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.

  本发明提供了抗微生物化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括，例如，I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法，并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性，例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此，这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染，或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
• PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Mobashery Shahriar

  公开号：US20120232150A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.
• US8859620B2
  申请人：——

  公开号：US8859620B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• Nickel‐Catalyzed Carboxylation of Aryl C−F Bonds with CO ₂
  作者：Chunzhe Pei、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101499

  日期：2022.3.30

  The C−F bond is the strongest single bond and it is one of the most challenging tasks to achieve the C−F bond functionalization. Here, we describe the first nickel-catalyzed selective defluorinative carboxylation of aryl C−F bonds with CO2. Various methyl carboxylates including partially fluorinated carboxylation compounds were obtained. Mechanistic studies reveal that the azanickelacycles might be

  C-F 键是最强的单键，是实现 C-F 键功能化的最具挑战性的任务之一。在这里，我们描述了第一次镍催化的芳基 C-F 键与 CO 2的选择性脱氟羧化反应。获得了包括部分氟化的羧化化合物的各种羧酸甲酯。机理研究表明氮杂镍环可能是这种转变中的重要中间体。这种新颖而直接的羧化策略将扩展 C-F 键功能化的范围，并增强对非常稳定键的反应性的理解。