(4R)-2-(phenylselenyl)-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-en-4-olide | 864182-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R)-2-(phenylselenyl)-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-en-4-olide
• 英文别名: (5R)-5-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-2-enyl]-3-phenylselanyloxolan-2-one
• CAS: 864182-70-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃SeSi
• 分子量: 439.529
• InChiKey: QKPKIRWESUXUNO-QLAUFFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-(phenylselenyl)-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-en-4-olide 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R)-1-{5-[(2E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbut-2-enyl]-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl}-4-methyl-3-[(5-methylene-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl]pent-4-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃脑膜二萜的合成研究。双脱氧光毒素的全合成。

  摘要：

  合成呋喃膜家族天然产物（例如光致毒素，普卡利特，联吡啶类）的方法，基于：i）α，β-不饱和酰基自由基中间体的分子内环化成共轭烯酮，和ii）涉及a的分子内Stille偶联反应描述了2-锡烷基呋喃和乙烯基碘。然后介绍了双脱氧光合毒素的全合成，这是从太平洋海鞭Lophogorgia物种中分离出来的神经毒素低光合毒素的生物学前体。

  DOI：

  10.1039/b504545b
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-(oxiran-2-yl)propanoate 在 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (4R)-2-(phenylselenyl)-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-en-4-olide
  参考文献：
  名称：

  呋喃脑膜二萜的合成研究。双脱氧光毒素的全合成。

  摘要：

  合成呋喃膜家族天然产物（例如光致毒素，普卡利特，联吡啶类）的方法，基于：i）α，β-不饱和酰基自由基中间体的分子内环化成共轭烯酮，和ii）涉及a的分子内Stille偶联反应描述了2-锡烷基呋喃和乙烯基碘。然后介绍了双脱氧光合毒素的全合成，这是从太平洋海鞭Lophogorgia物种中分离出来的神经毒素低光合毒素的生物学前体。

  DOI：

  10.1039/b504545b

文献信息

• Synthetic studies towards furanocembrane diterpenes. A total synthesis of bis-deoxylophotoxin
  作者：Manuel Cases、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso、Maria S. Hadjisoteriou、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b504545b

  日期：——

  products, e.g. lophotoxins, pukalides, bipinnatins, based on: i) an intramolecular cyclisation of an alpha,beta-unsaturated acyl radical intermediate into a conjugated enone, and ii) an intramolecular Stille coupling reaction involving a 2-stannylfuran and a vinyl iodide, are described. A total synthesis of bis-deoxylophotoxin , the probable biological precursor to the neurotoxin lophotoxin, isolated from

  合成呋喃膜家族天然产物（例如光致毒素，普卡利特，联吡啶类）的方法，基于：i）α，β-不饱和酰基自由基中间体的分子内环化成共轭烯酮，和ii）涉及a的分子内Stille偶联反应描述了2-锡烷基呋喃和乙烯基碘。然后介绍了双脱氧光合毒素的全合成，这是从太平洋海鞭Lophogorgia物种中分离出来的神经毒素低光合毒素的生物学前体。