1-allyloxy-3-(allylthio)propan-2-ol | 401479-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyloxy-3-(allylthio)propan-2-ol
• 英文别名: 1-Prop-2-enoxy-3-prop-2-enylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 401479-52-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: KJXPOHHHOPFTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-3-(allylthio)propan-2-ol 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [1-Allyloxymethyl-2-(prop-2-ene-1-sulfonyl)-ethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成环状砜。

  摘要：

  已经开发了基于闭环复分解的通用且高效的环状砜合成方法。通过参与立体选择性Diels-Alder反应以及通过Ramberg-Bäcklund反应转化为环二烯，证明了所得环砜的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol017142y
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 烯丙硫醇 在 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene on polystyrene.HL 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-allyloxy-3-(allylthio)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene 作为一种高效且可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下对 1,2-环氧化物进行硫解

  摘要：

  聚苯乙烯负载的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-烯 (PS-TBD) 是一种有效的碱性催化剂，用于通过芳基-和烷基-硫解 1,2-环氧化物 1a-e在无溶剂条件下取代硫醇 2A-E，而其活性在 MeCN 中显着降低。这些反应是完全抗非对映选择性的，并且通常具有高度的 C-β 区域选择性。相应的羟基硫化物已以优异的产率分离出来，并且催化剂很容易回收和再利用，而不会降低工艺的效率和选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500791