2-(氨基羰基)苯基乙酸酯 | 5663-71-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氨基羰基)苯基乙酸酯
• 英文名称: O-acetylsalicylamide
• 英文别名: O-Acetyl-salicylamid；Acetylsalicylamide；(2-carbamoylphenyl) acetate
• CAS: 5663-71-8
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD00796064
• 分子量: 179.175
• InChiKey: KGHXFBVYXDFJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  323.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氨基羰基)苯基乙酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-乙酰基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Granger et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(氨基羰基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过氯甲酸乙酯和三乙胺活化羧酸方便地制备伯酰胺

  摘要：

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...

  DOI：

  10.1246/cl.130096

文献信息

• A MEDICAMENT FOR TREATING INFLUENZA CHARACTERIZED BY COMBINING A CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITOR AND AN ANTI-INFLUENZA DRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200261481A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A medicament characterized in that (A) a compound represented by the formula (I): its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein P is hydrogen or a group to form a prodrug; A 1 is CR 1A R 1B , S or O; A 2 is CR 2A R 2B , S or O; A 3 is CR 3A R 3B , S or O; A 4 is each independently CR 4A R 4B , S or O; the number of hetero atoms among atoms constituting the ring which consists of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , nitrogen atom adjacent to A 1 and carbon atom adjacent to A 4 is 1 or 2; R 1A and R 1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; R 2A and R 2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 3A and R 3B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 4A are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 3A and R 3B may be taken together with an adjacent carbon atom to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle; n is any integer of 1 to 2; and R 1 is or the like, is combined with (B) compound(s) having an anti-influenza activity, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof and/or an antibody having anti-influenza activity, is useful for treating or preventing influenza.

  一种药物，其特征在于（A）由以下式（I）表示的化合物： 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物， 其中 P为氢或形成前药的基团; A 1 为CR 1A R 1B 、S或O; A 2 为CR 2A R 2B 、S或O; A 3 为CR 3A R 3B 、S或O; A 4 分别为独立的CR 4A R 4B 、S或O; 构成由A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、邻接到A 1 的氮原子和邻接到A 4 的碳原子的环的原子中的杂原子数为1或2; R 1A 和R 1B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 2A 和R 2B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4A 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 可以与相邻的碳原子结合形成非芳香碳环或非芳香杂环; n为1到2的任意整数; 和 R 1 为 或类似物， 与具有抗流感活性的（B）化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物和/或具有抗流感活性的抗体结合，用于治疗或预防流感。
• [EN] NOVEL TDZD ANALOGS AS AGENTS THAT DELAY, PREVENT, OR REVERSE AGE-ASSOCIATED DISEASES; AND AS ANTI-CANCER AND ANTILEUKEMIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE TDZD EN TANT QU'AGENTS QUI RETARDENT, PRÉVIENNENT OU INVERSENT DES MALADIES ASSOCIÉES À L'ÂGE; ET EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET ANTILEUCÉMIQUES
  申请人：BOWROJU SURESH KUARM

  公开号：WO2021163572A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure is concerned with TDZD analogs for the treatment of various neurodegenerative diseases such as sarcopenia, supranuclear palsy, Alzheimer´s disease, Parkinson´s disease, Huntington´s disease, and dementia, and various cancers such as, for example, sarcomas, carcinomas, hematological cancers, solid tumors, breast cancer, cervical cancer, gastrointestinal cancer, colorectal cancer, brain cancer, skin cancer, prostate cancer, ovarian cancer, bladder cancer, thyroid cancer, testicular cancer, pancreatic cancer, endometrial cancer, melanomas, gliomas, leukemias, lymphomas, chronic myeloproliferative disorders, myelodysplastic syndromes, myeloproliferative neoplasms, and plasma cell neoplasms (myelomas). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及用于治疗各种神经退行性疾病，例如肌肉减少症、核上性瘫痪、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和痴呆，以及各种癌症，例如肉瘤、癌、血液肿瘤、实体肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、胃肠癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、前列腺癌、卵巢癌、膀胱癌、甲状腺癌、睾丸癌、胰腺癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、神经胶质瘤、白血病、淋巴瘤、慢性骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤和浆细胞肿瘤（骨髓瘤）的TDZD类似物。本摘要旨在作为在特定技术领域内进行搜索的扫描工具，并不是用来限制本发明的。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Asymmetric Hydrogenation of Cationic Intermediates for the Synthesis of Chiral <i>N</i> , <i>O</i> ‐Acetals
  作者：Yongjie Sun、Qingyang Zhao、Heng Wang、Tilong Yang、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.202002930

  日期：2020.9.4

  study, we were seeking a breakthrough in asymmetric hydrogenation, with cationic intermediates as targets, and thereby anticipating applying this powerful tool to the construction of challenging chiral molecules. Under acidic conditions, both N‐ or O‐acetylsalicylamides underwent cyclization to generate cationic intermediates, which were subsequently reduced by an iridium or rhodium hydride complex. The

  半个多世纪以来，过渡金属催化的均相加氢主要集中在中性和易于制备的不饱和底物上。尽管将分子氢加到C = C，C = N和C = O键上代表了一个经过充分研究的范例，但阳离子物种的不对称氢化仍然是一个欠发达的领域。在这项研究中，我们寻求以阳离子中间体为目标的不对称氢化方面的突破，并因此有望将此强大工具应用于具有挑战性的手性分子的构建。在酸性条件下，N-或O-乙酰水杨酰胺都进行环化生成阳离子中间体，随后被铱或氢化铑配合物还原。结果N，O-乙缩醛的合成具有很高的对映选择性。这种催化策略显示出高效率（周转数高达4400）和高化学选择性。机理研究支持了阳离子中间体在原位形成并随后氢化的假说。已经提出了催化循环，其中氢化物从铱配合物转移到阳离子sp 2碳原子是决定速率的步骤。已经创建了催化剂的空间图以说明手性环境，并且定量结构-选择性关系分析显示了在此化学转化中如何实现对映异构体诱导。
• Multicomponent heterocyclization of carboxamides with H2S and CH2O
  作者：V. R. Akhmetova、R. R. Khairullina、G. R. Nadyrgulova、R. V. Kunakova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428008020036

  日期：2008.2

  Multicomponent heterocyclization of aliphatic amides with H2S and CH2O (1:3:2) in water-organic solvent mixture in the presence of BuONa led to the formation of 1,3,5-dithiazinane in high yield (30–95%) and with high selectivity (100%). Under these conditions benzamide gave 3,5-dibenzoyl-1,3,5-thiadiazinane in 74% yield, whereas due to ortho-effect the acetylsalicylamide with H2S and CH2O in a system BuOH-H2O without BuONa formed N-acetylsalicyloyl-1,3,5-dithiazinane (80%). Heterocyclization of α-aminosuccinic acid monoamide depending on the H2S and CH2O concentration occurred either at one or both NH2 yielding respectively mono-or bisdithiazinanes.

  在BuONa存在下，脂肪胺与H2S和CH2O（1:3:2）在水-有机溶剂混合物中进行多组分异环化反应，形成了高产率（30-95%）和高选择性（100%）的1,3,5-二硫氮杂环烷。在这些条件下，苯甲酰胺生成了74%产率的3,5-二苯甲酰基-1,3,5-噻二氮杂环烷，而由于邻效应，乙酰水杨酸胺在BuOH-H2O体系中与H2S和CH2O反应生成了80%的N-乙酰水杨酰基-1,3,5-二硫氮杂环烷。α-氨基琥珀酸单酰胺的异环化取决于H2S和CH2O的浓度，可以发生在一个或两个NH2上，分别生成单或双二硫氮杂环烷。

表征谱图