2-(氯甲基)-1-氟-3-(三氟甲基)苯 | 1001096-10-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-1-氟-3-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-氟-6-三氟甲基-苄基氯；2-氟-6-三氟甲基苄氯
• 英文名称: 2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl chloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1001096-10-1
• 化学式: C₈H₅ClF₄
• 分子量: 212.574
• InChiKey: NVMNTWHOSXLNKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172℃
• 密度：
  1.372
• 闪点：
  68℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-氟-3-(三氟甲基)苯 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-苯乙胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(氯甲基)-1-氟-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-({(1 R)-2-[5-(2-FLUORO-3METHOXYPHENYL)-3-{[2-FLUORO-6-(TRIFLUORO METHYL) PHENYL]METHYL}-4-METHYL-2,6-DIOXO-3,6DIHYDROPYRIMIDIN-1(2 H)-YL]-1-PHENYLETHYL}AMINO)BUTANOIC ACID OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCESSUS AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4-({(1 R)-2-[5-(2-FLUORO-3MÉTHOXYPHÉNYL)-3-{[2-FLUORO-6-(TRIFLUORO MÉTHYL) PHÉNYL]MÉTHYL}-4-MÉTHYL-2,6-DIOXO-3,6DIHYDROPYRIMIDIN-1(2 H)-YL]-1-PHÉNYLÉTHYL}AMINO)BUTANOÏQUE OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2021130776A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 4- ((1R) -2- [5- (2-fluoro- 3­ methoxy phenyl) – 3 - [ 2-fluoro- 6-(trifluoro methyl) phenyl] methyl} -4-methyl- 2,6-dioxo- 3,6­dihydropyrimidin-1(2H)-yl]-1-phenylethyl}amino) butanoic acid of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts. The compound of formula (I) is represented by the following structural formula.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备4-((1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-4-甲基-2,6-二氧杂嘧啶-1(2H)-基]-1-苯乙基}氨基)丁酸(I)或其药学上可接受的盐。式(I)化合物的结构式如下：
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20090227491A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to anti-viral phosphinate compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒磷酸酯化合物，含有这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Antiviral phosphinate compounds
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20080057031A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention is related to anti-viral phosphinate compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒膦酸酯化合物、含有此类化合物的组合物、包括该类化合物的给药治疗方法，以及用于制备此类化合物的过程和中间体。
• SUBSTITUTED ACETOPHENONES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20100035908A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a compound according to formula: (I); wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 independently of each other represent —CH— or N; or X 3 , X 4 and X 5 independently of each other represent —CH— or N, and Xi and X 2 independently of each other represent C and form part of an additional 6-membered aromatic ring; R 1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, or alkylcarbonyl, all of which are optionally substituted; R 2 and R 3 independently represent hydrogen, —CH 2 —C(O)NR—R′, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, heterocycloalkenyl, alkylaryl, alkylalkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, or alkoxyalkyl, all of which are optionally substituted; R 11 represents hydrogen, halogen, cyano, amino, alkoxy or alkylamino, X 1 -X 5 represent —CH— or N, including N-oxides, enantiomers and diastereomers; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention relates further to processes for the preparation of said compounds, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）; 其中X1，X2，X3，X4和X5相互独立地表示—CH—或N; 或者X3，X4和X5相互独立地表示—CH—或N，Xi和X2相互独立地表示C，并形成额外的6元芳香环的一部分; R1表示氢，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，羟基烷基或烷基羰基，所有这些都可以被取代; R2和R3相互独立地表示氢，—CH2—C（O）NR—R′，烷基，环烷基，烯基，环烯基，炔基，卤代烷基，羟基烷基，杂环烯基，烷基芳基，烷基烷氧羰基，烷基羰氧基或烷氧基烷基，所有这些都可以被取代; R11表示氢，卤素，氰基，氨基，烷氧基或烷基氨基，X1-X5表示—CH—或N，包括N-氧化物，对映体和非对映体;以及其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物。本发明还涉及制备该化合物的方法，使用该化合物进行治疗的方法，包括该化合物的制药组合物，治疗疾病的方法，例如皮肤疾病，并且涉及使用该化合物制造药物的用途。