di-tert-butyl (2-hydroxyethyl)malonate | 179549-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl (2-hydroxyethyl)malonate
• 英文别名: di(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)malonate；di-tert-butyl 2-hydroxyethylmalonate；ditert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)propanedioate
• CAS: 179549-14-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: NLPMJWHOIRXWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2-hydroxyethyl)malonate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 {2-[6-(cyclopentylmethoxy)-1-benzofur-3-yl]-2-oxoethyl}[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl]malonic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLICALLY SUBSTITUTED 4-OXOBUTANE ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型杂环取代的4-氧代丁酸衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统、肺部和心血管疾病。

  公开号：

  US20170121315A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67.2%的产率得到di-tert-butyl (2-hydroxyethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物，以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式（I）（T）x A—B—D—E—CO2H，其中A是芳基或杂环芳基环；B是芳基或杂环芳基环或键；每个T是取代基，x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）或（d）；E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。

  公开号：

  US06900194B1

文献信息

• Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives for the treatment of cerebral diseases
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1031349A1

  公开（公告）日：2000-08-30

  Use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives for the Treatment of Cerebral Diseases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula         (T)xA-B-D-E-CO2H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents 〉C=O , or the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.

  使用替代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物治疗脑部疾病，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法。 该发明的化合物具有一般化学式         (T)xA-B-D-E-CO2H 其中A是芳基或杂环芳基；B是芳基或杂环芳基或键；每个T是取代基；x为0、1或2；D代表〉C=O，或 E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。
• SUSTAINED RELEASE COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1291023A1

  公开（公告）日：2003-03-12

  A composition prepared by containing or blending a physiologically active non-peptide substance and a biodegradable polymer having two or more carboxylic groups at its end or a salt thereof features: (1) larger content of the physiologically active non-peptide substance can be contained, as well as release of the same can be controlled or accelerated, whereby secure pharmaceutical effect is achieved; (2) when the physiologically active non-peptide substance causes subcutaneous stimulation, an activity of canceling the stimulation by strongly acidic group at its end is expected; and (3) high glass transition point and high stability.

  通过含有或混合生理活性非肽物质和具有两个或两个以上羧基末端的可生物降解聚合物或其盐制备的组合物具有以下特点：（1）可以含有更多生理活性非肽物质，并且可以控制或加速其释放，从而实现安全的药效；（2）当生理活性非肽物质引起皮下刺激时，预计具有在其末端具有强酸性基团的活性来取消刺激；以及（3）高玻璃转变温度和高稳定性。
• RADIATION SENSITIVE RESIN COMPOSITION, METHOD FOR FORMING A PATTERN, POLYMER AND COMPOUND
  申请人：Kimoto Takakazu

  公开号：US20120276482A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A radiation sensitive resin composition includes a first polymer having a group represented by a following formula (1), and a radiation sensitive acid generator. n is an integer of 2 to 4. X represents a single bond or a bivalent organic group. A represents a (n+1) valent linking group. Each Q independently represents a group that includes an alkali-dissociable group.

  一种辐射敏感性树脂组合物，包括具有下式（1）所代表的基团的第一聚合物和辐射敏感性酸发生剂。n是2到4的整数。X代表单键或二价有机基团。A代表（n+1）价的连接基团。每个Q独立地代表包括可溶于碱的基团的基团。
• [EN] SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC OR 5-BIARYLPENTANOIC ACIDS AND DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITIORS<br/>[FR] ACIDES 4-BIARYLBUTYRIQUE OU 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1996015096A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-G, wherein A and B are aryl or heteroaryl rings; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), (d), or (e); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and the group G represents -PO3H2, -M, (f), (g), or (h), in which M represents -CO2H, -CON(R11)2, or -CO2R12; and R13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids, and include pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) Inhibiteurs de métalloprotéases matrices, compositions pharmaceutiques les contenant, et procédé d'utilisation desdites métalloprotéases pour traiter toute une série d'états physiologiques. Les composés de la présente invention répondent à la formule générale (T)xA-B-D-E-G, dans laquelle A et B sont des cycles aryle ou hétéroaryle, chaque T est un groupe substituant, x est 0, 1 ou 2, le groupe D répond aux formules (a), (b), (c), (d), ou (e), le groupe E représente une chaîne de deux ou trois atomes de carbone portant un à trois groupes substituants qui sont indépendants ou sont impliqués dans la formation cyclique, des structures possibles étant présentées dans le texte et les revendications, et le groupe G correspond à -PO3H2, -M ou aux formules (f), (g) ou (h), dans lesquelles M représente -CO2H, -CON(R11)2 ou -CO2R12 et R13 représente une quelconque chaîne latérale des 19 acides aminés non cycliques naturels. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés.

  （中）本发明涉及金属蛋白酶抑制剂、含有它们的制药组合物以及使用它们治疗各种生理状况的方法。本发明的化合物具有广义式（T）xA-B-D-E-G，其中A和B是芳香或杂芳环；每个T是一个取代基；x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；E代表一个带有一到三个独立或参与环形成的取代基的两或三个碳链，可能的结构在文本和权利要求中显示；G代表-PO3H2、-M、（f）、（g）或（h），其中M代表-CO2H、-CON（R11）2或-CO2R12；R13代表19种非环状天然氨基酸的任何一个侧链，并包括其药学上可接受的盐。
• Inhibition of matrix metalloproteases by substituted biaryl oxobutyric acids
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040127500A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Matrix metalloprotease inhibiting compounds, pharmaceutical compositions thereof and a method of disease treatment using such compounds are presented. The compounds of the invention have the generalized formulas: 1 wherein r is 0-2, T is selected from 2 and R 40 is a mono- or bi-heterocyclic structure. These compounds are useful for inhibiting matrix metalloproteases and, therefore, combating conditions to which MMP's contribute, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, periodontal disease, comeal ulceration, proteinuria, aneurysmal aortic disease, dystrophobic epidermolysis, bullosa, conditions leading to inflammatory responses, osteopenias mediated by MMP activity, tempero mandibular joint disease, demyelating diseases of the nervous system, tumor metastasis or degenerative cartilage loss following traumatic joint injury, and coronary thrombosis from athrosclerotic plaque rupture. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating such conditions.

  本发明提供了抑制基质金属蛋白酶的化合物，其制药组成物以及使用这些化合物的疾病治疗方法。本发明的化合物具有广义公式：1其中r为0-2，T从2中选择，R40为单环或双环杂环结构。这些化合物对于抑制基质金属蛋白酶非常有用，因此可以用于对抗MMP所贡献的疾病，例如骨关节炎，类风湿性关节炎，败血性关节炎，牙周疾病，角膜溃疡，蛋白尿，动脉瘤性主动脉疾病，肌萎缩性表皮松解症，导致炎症反应的疾病，由MMP活性介导的骨质疏松症，颞下颌关节疾病，神经系统的脱髓鞘性疾病，肿瘤转移或创伤性关节损伤后的退化性软骨损失以及由动脉粥样硬化斑块破裂引起的冠状动脉血栓形成。本发明还提供了用于治疗这些疾病的制药组成物和方法。