di-tert-butyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)malonate | 282095-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)malonate
• 英文别名: Di(tert-butyl) 2-[2-(benzyloxy)ethyl]malonate；ditert-butyl 2-(2-phenylmethoxyethyl)propanedioate
• CAS: 282095-68-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: PIPJISIBZBMRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67.2%的产率得到di-tert-butyl (2-hydroxyethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物，以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式（I）（T）x A—B—D—E—CO2H，其中A是芳基或杂环芳基环；B是芳基或杂环芳基环或键；每个T是取代基，x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）或（d）；E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。

  公开号：

  US06900194B1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 苄基-2-氯乙醚 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以55.8%的产率得到di-tert-butyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物，以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式（I）（T）x A—B—D—E—CO2H，其中A是芳基或杂环芳基环；B是芳基或杂环芳基环或键；每个T是取代基，x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）或（d）；E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。

  公开号：

  US06900194B1

文献信息

• Asymmetric synthesis of novel spirocycles via a chiral phosphoric acid catalyzed desymmetrization
  作者：Amber M. Kelley、Eni Minerali、Jennifer E. Wilent、Nicholas J. Chambers、Kyla J. Stingley、G. Tyler Wilson、Kimberly S. Petersen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.074

  日期：2019.5

  A straightforward method for the asymmetric preparation of novel lactone and lactam spirocycles is described. An initial desymmetrization via a chiral Brønsted acid yields enantioenriched lactones which readily undergo a second cyclization to give the desired spirocycle.

  描述了一种不对称制备新型内酯和内酰胺螺环的简单方法。经由手性布朗斯台德酸的初始去对称化得到对映体富集的内酯，其容易进行第二次环化以得到所需的螺环。
• USE OF SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC AND 5-BIARYLPENTANOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1217994A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6900194B1
  申请人：——

  公开号：US6900194B1

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] USE OF SUBSTITUTED 4-BIARYLBUTYRIC AND 5-BIARYLPENTANOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES D'ACIDE 4-BIARYLBUTYRIQUE ET D'ACIDE 5-BIARYLPENTANOIQUE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLEROSE EN PLAQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001022951A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  Use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives for the Prevention and Treatment of Multiple Sclerosis, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula (T)xA-B-D-E-CO2H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group; x is 0, 1, or 2; the group D represents Formulae (a) or (b), the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.