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(E)-1-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propenone | 562070-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propenone
英文别名
1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propenone化学式
CAS
562070-58-0
化学式
C16H12Cl2O3
mdl
——
分子量
323.175
InChiKey
QSSWBDYLGHODEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    493.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2,4-Dichloro-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propenone吡啶氢氧化钾盐酸羟胺 作用下, 反应 6.0h, 以56%的产率得到4-(3-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-(3-(Substituted)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenyl Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity
    摘要:
    合成并评价了 30 种新型 5-(3-(取代苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)-2-甲氧基苯基衍生物的抗肿瘤活性。生物测定结果表明,2-氟苯甲酰基衍生物 6ai、4-三氟甲基苯甲酰基衍生物 6ah、3-三氟甲基异噁唑衍生物(6ch 和 6ci)对 PC-3 细胞具有很强的抗肿瘤活性。6ah 和 6ai 对 PC-3 细胞的 IC50 值分别为 1.5 和 1.8 μg mL-1。
    DOI:
    10.1071/ch07395
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Shetgiri; Nayak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 683 - 687
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shetgiri; Nayak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 683 - 687
    作者:Shetgiri、Nayak
    DOI:——
    日期:——
  • Novel 5-(3-(Substituted)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenyl Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity
    作者:Xin-Hua Liu、Bao-An Song、Pinaki S. Bhadury、Hai-Liang Zhu、Ping Cui、Ke-Ke Hou、Hong-Li Xu
    DOI:10.1071/ch07395
    日期:——

    Thirty novel 5-(3-(substituted phenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methoxyphenyl derivatives were synthesized and evaluated for their antitumour activity. The bioassays showed that the 2-fluorobenzoyl derivative 6ai, the 4-trifluoromethylbenzoyl derivative 6ah, and the 3-trifluoromethyl isoxazole derivatives (6ch and 6ci) were highly effective against PC-3 cells. The IC50 values of 6ah and 6ai against PC-3 cells were 1.5 and 1.8 μg mL–1, respectively.

    合成并评价了 30 种新型 5-(3-(取代苯基)-4,5-二氢异噁唑-5-基)-2-甲氧基苯基衍生物的抗肿瘤活性。生物测定结果表明,2-氟苯甲酰基衍生物 6ai、4-三氟甲基苯甲酰基衍生物 6ah、3-三氟甲基异噁唑衍生物(6ch 和 6ci)对 PC-3 细胞具有很强的抗肿瘤活性。6ah 和 6ai 对 PC-3 细胞的 IC50 值分别为 1.5 和 1.8 μg mL-1。
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