3-bromo-5-(2-methyl-1-propoxy)pyridine | 284040-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2-methyl-1-propoxy)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-isobutoxypyridine；3-Bromo-5-(2-methylpropoxy)pyridine
• CAS: 284040-72-8
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: PQAPXYAYUDZOMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 3-bromo-5-(2-methyl-1-propoxy)pyridine 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以42%的产率得到1-[5-(2-methyl-propoxy)-pyridin-3-yl]-homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Potent Ligands for the Central Nicotinic Acetylcholine Receptor:  Synthesis, Receptor Binding, and 3D-QSAR Analysis

  摘要：

  In the past few years the focus on central acetylcholine receptors has shifted from compounds with affinity for muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) to compounds with affinity for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR). The therapeutic potential includes treatment of a variety of diseases, e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Tourette's syndrome. This work describes the synthesis of six novel series of potent ligands with nanomolar affinity for the alpha 4 beta 2 nAChR subtype. Structure-activity relationship (SAR) was evaluated by the calculation of a 3D-QSAR model. 3D-QSAR analysis of the compounds using the GRID/GOLPE methodology resulted in a model of high quality (R-2 = 0.97, Q(2) = 0.81). The coefficient plots reveal that the steric interactions between the target and our compounds are of major importance for the affinity. Bulky substituents in the B-position of the pyridine ring will reduce the affinity of the compounds, whereas bulky ring systems including a sp(3)-nitrogen will increase the affinity of the compounds.

  DOI：

  10.1021/jm990973d
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 以 异丁醇 、 sodium 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47.4%的产率得到3-bromo-5-(2-methyl-1-propoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物包含芳基取代的烯丙胺化合物。代表性化合物包括(3E)-N-甲基-4-[3-(5-硝基-6-氨基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-(N-苄基羧酰胺)吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-[5-(2-氨基嘧啶)基]-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-氨基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-异丁氧基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(1-氧代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-乙硫代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-三氟甲基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3-(5-羟基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06492399B1

文献信息

• Corannulene-Based Coordination Cage with Helical Bias
  作者：Fu Huang、Lishuang Ma、Yanke Che、Hua Jiang、Xuebo Chen、Ying Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02709

  日期：2018.1.19

  corannulene-based ligands. In sharp contrast to those assembled via the planar π-conjugated analogues of corannulene, at ambient and elevated temperatures, the molecular cage exists as an ensemble of four stereoisomers (two pairs of enantiomers), all of which possess a D5-symmetric (regardless of the counteranions) and inherently helical structure. Decreasing the temperature shifts the equilibrium between

  我们在这里报告的第一个基于氢化萘为基础的分子笼，通过金属诱导的基于氢化萘为基础的配体的自组装而构建。与在室温和高温下通过平面邻苯二酚的π共轭类似物组装的分子形成鲜明对比的是，分子笼以四种立体异构体（两对对映异构体）的集合形式存在，所有这些立体异构体均具有D 5。对称的（不考虑抗衡阴离子）和固有的螺旋结构。降低温度会改变不同对对映异构体之间的平衡。在低温下，仅存在一对对映异构体。通过对映体纯阴离子诱导不对称性，可以有效地实现笼形结构的螺旋偏斜。当使用非对映体纯阴离子时，不对称感应遵守“多数规则”，即，手性阴离子的主要对映体控制笼的螺旋感的偏倚。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2000075110A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropoxy-1-oxopyridin)yl)]-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(1-oxopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(1-oxopyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-((carboxymethyl)oxy)pyridin)yl)-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-nitro-6-aminopyridin)yl]-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-(N-benzylcarboxamido)pyridin)yl]-3-buten-1-amine(4E)-N-methyl-5-[5-(2-aminopyrimidin)yl]-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-aminopyridin)yl)-4-penten-2-amine (3E)-N-methyl-4-(3-(5-isobutoxypyridin)yl)-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(5-ethylthiopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-trifluoromethylpyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine, and (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine.

  制药组合物包括芳基取代烯丙胺化合物。代表性化合物有(2S)-(4E)-N-甲基-5-[3-(5-异丙氧基-1-氧代吡啶)基)]-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(1-氧代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(1-氧代吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-((羧甲基)氧基)吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-硝基-6-氨基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-(N-苯甲酰基)吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-[5-(2-氨基嘧啶)基]-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-氨基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-异丁氧基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-乙硫基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-三氟甲基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-5-(3-(5-异丙氧基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，以及(4E)-5-(3-(5-异丙氧基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1185514A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6455554B1
  申请人：——

  公开号：US6455554B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• US6492399B1
  申请人：——

  公开号：US6492399B1

  公开（公告）日：2002-12-10