(2E,4E,6E)-7,8,8-trimethylnona-2,4,6-trienal | 1268380-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E,6E)-7,8,8-trimethylnona-2,4,6-trienal
• CAS: 1268380-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: GKRYKKNLEGFLIL-NDNIUKBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-7,8,8-trimethylnona-2,4,6-trienal 在 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(2E,4E,6E,8E)-methyl 9,10,10-trimethylundeca-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalysed synthesis of conjugated trienes

  摘要：

  金(I)催化的环丙烯与呋喃之间的反应生成功能化的共轭三烯。该反应条件温和、操作简便，并且使用极低量的催化剂即可进行。

  DOI：

  10.1039/c0cc04217j
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 在 C₁₆H₂₆AuNP⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 水 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 titanium(IV)isopropoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.08h， 生成 (2E,4E,6E)-7,8,8-trimethylnona-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalysed synthesis of conjugated trienes

  摘要：

  金(I)催化的环丙烯与呋喃之间的反应生成功能化的共轭三烯。该反应条件温和、操作简便，并且使用极低量的催化剂即可进行。

  DOI：

  10.1039/c0cc04217j

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)-catalysed synthesis of conjugated trienes
  作者：Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/c0cc04217j

  日期：——

  Gold(I)-catalysed reaction between cyclopropenes and furans produces functionalised conjugated trienes. The reaction is mild, facile and proceeds with very low catalyst loadings.

  金(I)催化的环丙烯与呋喃之间的反应生成功能化的共轭三烯。该反应条件温和、操作简便，并且使用极低量的催化剂即可进行。