2-(氯甲基)喹啉氮氧化物 | 76253-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)喹啉氮氧化物
• 英文名称: 2-Chlormethyl-chinolin-N-oxid
• 英文别名: Quinoline, 2-(chloromethyl)-, 1-oxide；2-(chloromethyl)-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 76253-74-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: VOZWVDMAOHIFFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉氮氧化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-喹啉基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, H.; Troester, G., Pharmazie, 1982, vol. 37, # 5, p. 344 - 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-(氯甲基)喹啉氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Nishikawa, Makoto; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 8, p. 2436 - 2442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004013130A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。
• Metal-Free Synthesis of 2-Substituted 3-(2-Hydroxyaryl)quinolines and 4-(2-Hydroxyaryl)acridines via Benzyne Chemistry
  作者：Ankit Kumar Dhiman、Rakesh Kumar、Rakesh Kumar、Upendra Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02149

  日期：2017.12.1

  metal-free approach for the synthesis of 3-aryl-2-substituted quinolines and 4-arylacridines has been developed via the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of arynes with N-oxides. Reactions of various 2-substitued quinoline N-oxides with ortho-(trimethylsilyl)aryltriflates in the presence of KF gave 3-(2-hydroxyaryl)quinoline derivatives in good yields. Acridine N-oxides also reacted with arynes to

  通过芳烃与N-氧化物的1，3-偶极环加成反应，已经开发出一种无金属的方法来合成3-芳基-2-取代的喹啉和4-芳基吡啶。在KF存在下，各种2-取代的喹啉N-氧化物与邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸的反应以良好的产率得到了3-（2-羟基芳基）喹啉衍生物。cr啶N-氧化物也与芳烃反应生成4-（2-羟基芳基）ac啶，尽管产率中等。
• Bicyclic imidazole derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050143377A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to bicyclic imidazole compounds of general formula wherein R 1 to R 3 and A are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的双环咪唑化合物，其中R1至R3和A的定义如索赔1至8中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• Thiopyrano (2,3,4-c,d) indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0518426A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Compounds having the formula I: are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, psoriasis, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有式 I 的化合物： 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、银屑病、葡萄膜炎和异体移植排斥反应，以及预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF
  申请人：Ustav organicke chemie a biochemie AV CR, v.v.i.

  公开号：EP3492460A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula (I): wherein X, Y, Z, L, R and R1 are as described herein; for chromatographic separation of rare earth elements, as well as to the method of the separation of rare earth elements.

  本发明涉及通式（I）化合物的用途： 其中 X、Y、Z、L、R 和 R1 如本文所述； 以及分离稀土元素的方法。