摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-phenyl-2-propyl-prop-2-enoic acid | 77124-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-phenyl-2-propyl-prop-2-enoic acid
英文别名
(E)-2-benzylidenepentanoic acid;(E)-2-n-Propylcinnamic Acid;3t-phenyl-2-propyl-acrylic acid;3t-Phenyl-2-propyl-acrylsaeure;2-Propyl-3t-phenyl-acrylsaeure;α-Propylzimtsaeure;(2E)-2-benzylidenepentanoic acid
(E)-3-phenyl-2-propyl-prop-2-enoic acid化学式
CAS
77124-15-3
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
MCHAOCNRCCQOPT-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-phenyl-2-propyl-prop-2-enoic acid吡啶盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 硫酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (R)-二氢-4-丙基-2(3H)-呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    抗癫痫药布列西坦的手性键中间体的新化学酶法合成。
    摘要:
    布立西坦是一种新的抗惊厥化合物,最近被批准用作抗癫痫药。该药物具有4-取代的吡咯烷酮结构:杂环上存在的立体中心的(4R)-构型是合成的主要目标。所述方法允许通过荧光假单胞菌脂肪酶催化的酯交换反应制备合适的光学纯的2-取代的伯醇。所获得的(2R)-醇容易地转化为(3R)-3-丙基丁内酯,其为布立西坦的高级中间体。所描述的合成途径是通过色谱法和NMR分析完成的,而这对于确定中间体和最终内酯的化学和光学纯度是必不可少的。
    DOI:
    10.3390/molecules23092206
  • 作为产物:
    描述:
    2-己酮盐酸乙醇 、 alkaline aqueous sodium hypochlorite solution 作用下, 生成 (E)-3-phenyl-2-propyl-prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    SOME ALPHA-ALKYLCINNAMIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01340a050
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Titanium-Mediated Carboxylation of Alkynes With Carbon Dioxide
    作者:Yvan Six
    DOI:10.1002/ejoc.200390170
    日期:2003.3
    The regioselective carboxylation of nonactivated internal alkynes can be performed with carbon dioxide under atmospheric pressure using a simple procedure based on the chemistry of Sato-type diisopropyloxytitanacyclopropenes. Various polysubstituted vinylcarboxylic acids and butenolides can be prepared in this way. In addition, this paper describes an experimental protocol for the preparation of solutions
    未活化的内部炔烃的区域选择性羧化可以在大气压下使用二氧化碳进行,使用基于 Sato 型二异丙氧基钛环丙烯化学的简单程序。各种多取代的乙烯基羧酸和丁烯内酯可以通过这种方式制备。此外,本文还介绍了制备(η2-环戊烯)二异丙氧基钛溶液的实验方案。该复合物还与二氧化碳反应,并介导苯乙酮的频哪醇偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • The reaction of dialkoxytitanacyclopropanes and dialkoxytitanacyclopropenes with carbon dioxide
    作者:Yvan Six
    DOI:10.1039/b201527g
    日期:2002.4.26
    Dialkoxytitanacyclopropanes and dialkoxytitanacyclopropenes react with one molecule of carbon dioxide to afford diversely substituted carboxylic acids after hydrolysis.
    二烷氧基钛杂环丙烷和二烷氧基钛杂环丙烯与一分子二氧化碳发生反应,水解后生成多种取代的羧酸。
  • Phosphite-mediated in situ carboxyvinylation: a new general acrylic acid synthesis
    作者:David R. Brittelli
    DOI:10.1021/jo00325a016
    日期:1981.6
  • Lott; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1939, vol. 28, p. 499,501, 502
    作者:Lott、Christiansen
    DOI:——
    日期:——
  • Teulade, Marie-Paule; Savignac, Philippe; About-Jaudet, Elie, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 71 - 82
    作者:Teulade, Marie-Paule、Savignac, Philippe、About-Jaudet, Elie、Collignon, Nooel
    DOI:——
    日期:——
查看更多