(E)-3-{1'-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-azetidine)-6-yl}-acrylic acid methyl ester | 1291077-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{1'-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-azetidine)-6-yl}-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[1'-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-oxospiro[3H-chromene-2,3'-azetidine]-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1291077-68-3
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO₄
• 分子量: 395.43
• InChiKey: UYDCRAJYICNQED-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{1'-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-azetidine)-6-yl}-acrylic acid methyl ester 、 盐酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 以giving (E)-3-{1′-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-oxo-spiro(chromane-2,3′-azetidine)-6-yl}-acrylic acid as a yellow solid的产率得到(E)-3-{1'-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-azetidine)-6-yl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为(I)，其中：m和n独立地为0或1到4的整数；p为0或1到3的整数，但当p为0时，n和m不能同时为1；R为氢；C1-C6烷基，可选地被C3-C8环烷基，C6-C10芳基或杂环(C2-C9)芳基取代；(CO)R2；(SO2)R3；C3-C8环烷基；C6-C10芳基；或杂环(C2-C9)芳基；R1为卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基；Y为CH2或NR4；Z为C═R5；R2、R3、R4和R5如规范中进一步定义；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120258949A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 四氢吡咯 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (E)-3-{1'-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-4-oxo-spiro(chromane-2,3'-azetidine)-6-yl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：是一个单键或双键；m和n分别为0或1至4的整数；p为0或1至3的整数，但当p为0时，n和m不能同时为1；R为氢；C1-C6烷基，可选地被环烷基、芳基或杂环烷基取代；（CO）R2；（SO2）R3；环烷基；芳基；或杂环烷基；R1为卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基；X为CH2、氧或NR4；Y为CHR5或NR6；Z为CR7R8或C=R9；以及规范中进一步定义的R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9和R9；以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2311840A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2011045265A3

  公开（公告）日：2011-06-30
• US8980877B2
  申请人：——

  公开号：US8980877B2

  公开（公告）日：2015-03-17