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Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate | 753924-68-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate
英文别名
methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate
Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate化学式
CAS
753924-68-4
化学式
C15H11FN2O3
mdl
——
分子量
286.262
InChiKey
GCTBAGXKCTVLOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylic acid lithium salt
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040176325A1
  • 作为产物:
    描述:
    BF4(1-)*C15H12FN2O3(1+)18-冠醚-6potassium acetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到Methyl 5-(4-fluorophenoxy)-1H-indazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040176325A1
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