2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide | 1432659-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 1432659-53-4
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂N₈O₃
• 分子量: 551.392
• InChiKey: KVASBUNZQLUXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二氯苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 一氧化碳 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 24.42h， 生成 2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-2-yl]oxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-苯氧基烟酰胺是胆汁酸受体GPBAR1（TGR5）的强效激动剂

  摘要：

  潜力： 2-苯氧基烟酰胺被认为是GPBAR1受体的强效激动剂，GPBAR1受体是肥胖，2型糖尿病和代谢综合征治疗的靶点。广泛的结构-活性关系研究得到了同源性建模和对接的支持，从而鉴定出了优化的GPBAR1激动剂，对人和小鼠的受体均有效，并具有良好的理化性质和良好的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200474

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF LIVER DISORDERS
  申请人：Viking Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220016136A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure is directed toward the use of thyroid receptor agonists of pharmaceutically acceptable salts thereof, in combination with a second pharmaceutical agent for preventing, treating, or ameliorating fatty liver diseases such as steatosis, non-alcoholic fatty liver disease, and non-alcoholic steatohepatitis.
• 2-Phenoxy-nicotinamides are Potent Agonists at the Bile Acid Receptor GPBAR1 (TGR5)
  作者：Rainer E. Martin、Caterina Bissantz、Olivier Gavelle、Christoph Kuratli、Henrietta Dehmlow、Hans G. F. Richter、Ulrike Obst Sander、Shawn D. Erickson、Kyungjin Kim、Sherrie Lynn Pietranico-Cole、Rubén Alvarez-Sánchez、Christoph Ullmer

  DOI：10.1002/cmdc.201200474

  日期：2013.4

  2‐Phenoxy‐ nicotinamides were identified as potent agonists at the GPBAR1 receptor, a target in the treatment of obesity, type 2 diabetes and metabolic syndrome. Extensive structure–activity relationship studies supported by homology modeling and docking resulted in the identification of optimized GPBAR1 agonists, potent against both human and mouse receptors, endowed with favorable physicochemical properties

  潜力： 2-苯氧基烟酰胺被认为是GPBAR1受体的强效激动剂，GPBAR1受体是肥胖，2型糖尿病和代谢综合征治疗的靶点。广泛的结构-活性关系研究得到了同源性建模和对接的支持，从而鉴定出了优化的GPBAR1激动剂，对人和小鼠的受体均有效，并具有良好的理化性质和良好的代谢稳定性。