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N-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-2(H)-quinolinone | 240798-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-2(H)-quinolinone
英文别名
1-(Phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
N-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-2(H)-quinolinone化学式
CAS
240798-90-7
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
LITJMIUKPVTABN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-2(H)-quinolinonedimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    Novel Borane Reduction of Ether-Protected Aromatic Lactams
    摘要:
    Borane reduction of ether-protected aromatic lactams produces 1-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines (5 and 6) in excellent yields. This reaction provides a novel one-pot tandem process for reduction of amide group and N-protected groups. Experimental results demonstrate that the reaction proceeds through two consecutive elimination and reductions via two C-O bond cleavages to form the foresaid products.
    DOI:
    10.1021/jo040103q
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮苄基氯甲基醚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到N-benzyloxymethyl-3,4-dihydro-2(H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Novel 3-Aza-Grob Fragmentation in Hydride Reduction of Ether-Protected Aromatic Lactams
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990549k
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文献信息

  • Novel Borane Reduction of Ether-Protected Aromatic Lactams
    作者:Wan-Ping Hu、Pei-Ching Tsai、Ming-Kuan Hsu、Jeh-Jeng Wang
    DOI:10.1021/jo040103q
    日期:2004.5.1
    Borane reduction of ether-protected aromatic lactams produces 1-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines (5 and 6) in excellent yields. This reaction provides a novel one-pot tandem process for reduction of amide group and N-protected groups. Experimental results demonstrate that the reaction proceeds through two consecutive elimination and reductions via two C-O bond cleavages to form the foresaid products.
  • Novel 3-Aza-Grob Fragmentation in Hydride Reduction of Ether-Protected Aromatic Lactams
    作者:Jeh-Jeng Wang、Wan-Ping Hu
    DOI:10.1021/jo990549k
    日期:1999.7.1
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