(S)-4-O-methyl-1,2,4-butanetriol | 57314-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-O-methyl-1,2,4-butanetriol
• 英文别名: 4-methoxy-1,2-butanediol；(S)-4-methoxybutane-1,2-diol；(2S)-Butan-4-methoxy-1,2-diol；(2S)-4-Methoxybutane-1,2-diol
• CAS: 57314-07-5
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: LKAJWFLIIFXVPZ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-O-methyl-1,2,4-butanetriol 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1S,3S,6S)-6-(tert-butyl)-5-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methyl-7-oxa-4-azaspiro[2.5]oct-4-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  环硫酸盐是1-氨基环丙烷-1-羧酸衍生物不对称合成中的有用工具

  摘要：

  4-（2-甲氧基乙基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物和4-（甲氧基甲基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物的对映体已被用作'环氧化物恶嗪酮衍生的甘氨酸当量的不对称烷基化过程中的“类”合成子。使用完全立体选择性合成，所述的立体异构体8螺获得甘氨酸当量的衍生物。所述的相对构型螺得到的容易使用核磁共振光谱和二维核Overhauser效应实验确定的化合物。此外，的将在S毗卢 将获得的衍生物水解为相应的氨基酸，该氨基酸为1-氨基环丙烷-1-羧酸的衍生物，1-氨基环丙烷-1-羧酸是许多化合物中存在的非常重要的结构单元，具有令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.09.013
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-O-isopropylidene-4-O-methyl-1,2,4-butanetriol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(S)-4-O-methyl-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  环硫酸盐是1-氨基环丙烷-1-羧酸衍生物不对称合成中的有用工具

  摘要：

  4-（2-甲氧基乙基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物和4-（甲氧基甲基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物的对映体已被用作'环氧化物恶嗪酮衍生的甘氨酸当量的不对称烷基化过程中的“类”合成子。使用完全立体选择性合成，所述的立体异构体8螺获得甘氨酸当量的衍生物。所述的相对构型螺得到的容易使用核磁共振光谱和二维核Overhauser效应实验确定的化合物。此外，的将在S毗卢 将获得的衍生物水解为相应的氨基酸，该氨基酸为1-氨基环丙烷-1-羧酸的衍生物，1-氨基环丙烷-1-羧酸是许多化合物中存在的非常重要的结构单元，具有令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.09.013

文献信息

• Malic Acid as a Chiral Synthon: Synthesis of 1,2 and 1,3 Optically Active Diols
  作者：Mohamadou Thiam、Abdelmalik Slassi、Francine Chastrette、Roger Amouroux

  DOI：10.1080/00397919208021080

  日期：1992.1

  Abstract Commercial malic acid is used for the synthesis of substituted 1,2 and 1,3 optically active diols.

  摘要 商业苹果酸用于合成取代的 1,2 和 1,3 旋光二醇。
• A highly diastereoselective synthesis of 4-octulose and 2-deoxy-4-octulose from a d-fructose derivative
  作者：Isidoro Izquierdo、María T. Plaza、Rafael Robles、Concepción Rodríguez

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00468-5

  日期：1996.12

  Bishydroxylation of methyl (Z)-2,3-dideoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-beta-D-arabino-oct-2-ene-4-ulo-4,8-pyranosonate 1 with osmium tetraoxide proceeded with extremed high diastereoselectivity to give only methyl 4,5:6,7-di-O-isopropylidene-beta-D-arabino-L-erythro-oct-4-ulo-4,8-pyranosonate 2. Configurations of the new stereogenic centers (C-2,3) in 2 were determined by degradation of the C-5,6,7,8 fragment to the well-known methyl 2,3,4-tri-O-methyl-D-(+)-erythronate. 7. Transformation of 2 into the required D-arabino-L-erythro-oct-4-ulosa 10, was achieved by a methodology that implied, protection to 8, reduction of the ester group in 8 to a hydroxymethyl group in 9, and finally deprotection to the free D-arabino-L-erythro-oct-4-ulosa 10. On the other hand, epoxidation reaction on (E)-2,3-dideoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-beta-D-arabino-oct-2-ene-4-ulo-4,8-pyranose 11 afforded only the corresponding 2,3-anhydro derivative 12 with beta-D-arabino-D-threo configuration, as could be demonstrated by degradation to (S)-1,2,4-trimetoxybutane 16, which synthesis is reported herein. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• Cyclic sulfates as useful tools in the asymmetric synthesis of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid derivatives
  作者：Anna Jakubowska、Grzegorz Żuchowski、Katarzyna Kulig

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.09.013

  日期：2015.12

  2-dioxathiolane-2,2-dioxide and 4-(methoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide have been used as ‘epoxide-like’ synthons during the asymmetric alkylation of oxazinone-derived glycine equivalents. Using a fully stereoselective synthesis, eight stereoisomers of the spiro derivatives of the glycine equivalents were obtained. The relative configurations of the spiro compounds obtained were easily determined

  4-（2-甲氧基乙基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物和4-（甲氧基甲基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物的对映体已被用作'环氧化物恶嗪酮衍生的甘氨酸当量的不对称烷基化过程中的“类”合成子。使用完全立体选择性合成，所述的立体异构体8螺获得甘氨酸当量的衍生物。所述的相对构型螺得到的容易使用核磁共振光谱和二维核Overhauser效应实验确定的化合物。此外，的将在S毗卢 将获得的衍生物水解为相应的氨基酸，该氨基酸为1-氨基环丙烷-1-羧酸的衍生物，1-氨基环丙烷-1-羧酸是许多化合物中存在的非常重要的结构单元，具有令人感兴趣的生物学活性。