Methyl 2-(2,5-ditert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)acetate | 1239513-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 2-(2,5-ditert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)acetate
• CAS: 1239513-53-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: JPBSCCRAQVSAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 3-丁烯酸甲酯 在 1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到Methyl 2-(2,5-ditert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NbCl₃-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes and α,ω-Dienes: Highly Chemo- and Regioselective Formation of 5-ω-Alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene Derivatives

  摘要：

  Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl3(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo101229u

文献信息

• NbCl₃-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes and α,ω-Dienes: Highly Chemo- and Regioselective Formation of 5-ω-Alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene Derivatives
  作者：Yasushi Obora、Yasushi Satoh、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo101229u

  日期：2010.9.3

  Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl3(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.