(E)-7,7-dimethoxy-1-phenyl-5-hepten-1-one | 183274-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7,7-dimethoxy-1-phenyl-5-hepten-1-one
• 英文别名: (E)-7,7-dimethoxy-1-phenylhept-5-en-1-one
• CAS: 183274-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VPNXSFSODWILBB-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-四甲基-L-酒石酰胺 、 (E)-7,7-dimethoxy-1-phenyl-5-hepten-1-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(4R,5R)-2-((E)-6-Oxo-6-phenyl-hex-1-enyl)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid bis-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  在DMF中温和制备烯丙基酒石酸乙缩醛

  摘要：

  描述了温和制备衍生自N，N，N '，N'-四甲基酒石酰胺的（E）-烯丙基缩醛的方法。所需的手性缩醛是通过在室温下在DMF中用催化量的对甲苯磺酸吡啶鎓将相应的无环缩醛反缩醛化而获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01637-1
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三甲基铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-7,7-dimethoxy-1-phenyl-5-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮基-烯烃自由基环化中两个反应中心的远程立体化学控制：钐三齿连接物的参与

  摘要：

  使用酒石酰胺衍生的酮烯丙基缩醛作为手性助剂，在钐（II）碘化物促进的酮基-烯烃环化反应中实现了高非对映选择。该反应的独特之处包括这样一个事实，即在自由基过程中实现远程非对映选择，并且在转化过程中产生的两个新立体中心都观察到高水平的立体化学诱导。不对称诱导的来源被假定为高度有序的三环过渡结构，通过羰基中间体和钐反离子之间的三点螯合成为可能。因此，这种转变也证明了使用螯合金属影响自由基反应中高水平的远程不对称诱导的第一个例子。由于这种螯合，相对立体选择性的意义对于 SmI2 介导的环化来说是不寻常的，它提供了始终如一的高比例的顺式/反式异构体。双非对映分化实验提供了额外的...

  DOI：

  10.1021/ja963195c

文献信息

• Remote Stereochemical Control of Both Reacting Centers in Ketyl-Olefin Radical Cyclizations:  Involvement of a Samarium Tridentate Ligate
  作者：Gary A. Molander、J. Christopher McWilliams、Bruce C. Noll

  DOI：10.1021/ja963195c

  日期：1997.2.1

  diastereoselection in a samarium(II) iodide-promoted ketyl-olefin cyclization reaction has been achieved using tartramide-derived keto allylic acetals as chiral auxiliaries. The unique features of the reaction include the fact that remote diastereoselection is achieved in a radical process and that high levels of stereochemical induction are observed at both new stereocenters created in the transformation. The source

  使用酒石酰胺衍生的酮烯丙基缩醛作为手性助剂，在钐（II）碘化物促进的酮基-烯烃环化反应中实现了高非对映选择。该反应的独特之处包括这样一个事实，即在自由基过程中实现远程非对映选择，并且在转化过程中产生的两个新立体中心都观察到高水平的立体化学诱导。不对称诱导的来源被假定为高度有序的三环过渡结构，通过羰基中间体和钐反离子之间的三点螯合成为可能。因此，这种转变也证明了使用螯合金属影响自由基反应中高水平的远程不对称诱导的第一个例子。由于这种螯合，相对立体选择性的意义对于 SmI2 介导的环化来说是不寻常的，它提供了始终如一的高比例的顺式/反式异构体。双非对映分化实验提供了额外的...
• Mild preparation of allylic tartaramide acetals in DMF
  作者：Gary A. Molander、J.Christopher McWilliams

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01637-1

  日期：1996.9

  The mild preparation of (E)-allylic acetals derived from N,N,N′,N′-tetramethyltartaramide is described. The desired chiral acetals are obtained by transacetalization of the corresponding acyclic acetals with a catalytic amount of pyridinium p-toluenesulfonate in DMF at room temperature.

  描述了温和制备衍生自N，N，N '，N'-四甲基酒石酰胺的（E）-烯丙基缩醛的方法。所需的手性缩醛是通过在室温下在DMF中用催化量的对甲苯磺酸吡啶鎓将相应的无环缩醛反缩醛化而获得的。