4,6,6-trimethyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid diethylamide | 100966-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6,6-trimethyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid diethylamide
• 英文别名: 4,6,6-trimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid diethylamide；4,6,6-Trimethyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeure-diaethylamid；N,N-Diethyl-2-oxo-4,6,6-trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxamide；N,N-diethyl-4,6,6-trimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxamide
• CAS: 100966-82-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: NFAHDHNTWDSMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6-trimethyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid diethylamide 在 氢氧化钾 、 二乙二醇乙醚 、 一水合肼 作用下， 生成 4,4,6-trimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  碳酰二氢呋喃酮

  摘要：

  Acetessigsäure-diäthylamidGAB贝DER kondensierenden迈克尔-Addition MIT Mesityloxyd 4,6,6-三甲基环己烯（3）-ON-（2）-carbonsäure-（1）-diäthylamid（XIV）。Dieses reagierte mit Hydrazin zu 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-indazolon-（3）（XIX）und wurde durch Reduktion nach Clemmensen in2,2,4 -Trimethyl-cyclohexancarbonsäure-（1）-diäthylamid（ 18）übergeführt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350439
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 N,N-二乙基乙酰乙酰胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4,6,6-trimethyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  碳酰二氢呋喃酮

  摘要：

  Acetessigsäure-diäthylamidGAB贝DER kondensierenden迈克尔-Addition MIT Mesityloxyd 4,6,6-三甲基环己烯（3）-ON-（2）-carbonsäure-（1）-diäthylamid（XIV）。Dieses reagierte mit Hydrazin zu 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-indazolon-（3）（XIX）und wurde durch Reduktion nach Clemmensen in2,2,4 -Trimethyl-cyclohexancarbonsäure-（1）-diäthylamid（ 18）übergeführt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350439

文献信息

• Preparation of α-functionalized alkenylmagnesium reagents via a halide–magnesium exchange
  作者：Jérôme Thibonnet、Viet Anh Vu、Laurent Bérillon、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00439-8

  日期：2002.6

  A general preparation of alkenylmagnesium derivatives bearing an electron-withdrawing function in the alpha-position (Y=CN, CO2R, CONR2, SO2Ph) has been made possible by using a low temperature (-40 to -30degreesC) bromine-magnesium exchange with i-PrMgBr in THF. This reaction has also been used to prepare 5-magnesiated-1,3-dioxin-4-one derivatives bearing an alkoxy substituent in beta-position to the carbon-magnesium bond. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Kondensationen von Acetessigsäure-diäthylamid mit Carbonylverbindungen
  作者：G. E. Utzinger、A. Hoelle

  DOI：10.1002/hlca.19520350439

  日期：1952.5.2

  Acetessigsäure-diäthylamid gab bei der kondensierenden Michael-Addition mit Mesityloxyd 4,6,6-Trimethyl-cyclohexen-(3)-on-(2)-carbonsäure-(1)-diäthylamid (XIV). Dieses reagierte mit Hydrazin zu 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-indazolon-(3) (XIX) und wurde durch Reduktion nach Clemmensen in 2,2,4-Trimethyl-cyclohexancarbonsäure-(1)-diäthylamid (XVIII) übergeführt.

  Acetessigsäure-diäthylamidGAB贝DER kondensierenden迈克尔-Addition MIT Mesityloxyd 4,6,6-三甲基环己烯（3）-ON-（2）-carbonsäure-（1）-diäthylamid（XIV）。Dieses reagierte mit Hydrazin zu 4,4,6-Trimethyl-4,5-dihydro-indazolon-（3）（XIX）und wurde durch Reduktion nach Clemmensen in2,2,4 -Trimethyl-cyclohexancarbonsäure-（1）-diäthylamid（ 18）übergeführt。