6-bromo-4-(ethylthio)quinoline | 879324-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-(ethylthio)quinoline
• 英文别名: 6-bromo-4-ethylsulfanyl-quinoline；6-bromo-4-ethylsulfanylquinoline
• CAS: 879324-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNS
• 分子量: 268.177
• InChiKey: RIZZHSOFMHHRQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(ethylthio)quinoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到4-ethylsulfanyl-quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-4-(ethylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  1-硫代环丙烷羧酸盐的简便合成方法

  摘要：

  图形摘要 摘要 开发了从相应的硫醇开始的新型生物学上有趣的 1-硫代环丙烷羧酸盐的两种简便合成方法。方法 A 涉及五个步骤，关键步骤是硫醇和 α-溴丁内酯的 SN2 反应以及通过 t-BuOK 介导的分子内 SN2 环化形成环丙烷。它具有试剂便宜和操作简单等优点，但也存在一些限制，例如相对较多的反应步骤以及与具有酸性和碱性官能团的硫醇不相容。方法 B 涉及两个步骤，关键步骤是使用 1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物在羧酸酯基团的 α 位形成 LDA 介导的环丙烷。它显示出诸如反应步骤少和操作简单等优点，但也存在一些局限性，例如相对昂贵的试剂以及与具有酸性官能团的硫醇不相容。这两种方法在很多方面是互补的，可以根据合成方法特点的具体要求灵活选择。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1286492

文献信息

• THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1797085A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] THIAZOLINONE QUINOLINES 4-MONOSUBSTITUTES PAR DU THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029861A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK 1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents; to processes making said derivatives as well as medicaments containing them.
• Facile synthetic approaches to 1-thiocyclopropanecarboxylates
  作者：Xiansheng Zhang、Jingwei Wu、Yuqiang Liu、Yafei Xie、Changying Liu、Jianwu Wang、Guilong Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2017.1286492

  日期：2017.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Two facile synthetic approaches to the novel biologically interesting 1-thiocyclopropanecarboxylates starting from corresponding thiols were developed. Approach A involved five steps with the key steps being the SN2 reactions of thiols and α-bromobutyrolactone and cyclopropane formation via t-BuOK-mediated intramolecular SN2 cyclization. It had advantages such as inexpensive

  图形摘要 摘要 开发了从相应的硫醇开始的新型生物学上有趣的 1-硫代环丙烷羧酸盐的两种简便合成方法。方法 A 涉及五个步骤，关键步骤是硫醇和 α-溴丁内酯的 SN2 反应以及通过 t-BuOK 介导的分子内 SN2 环化形成环丙烷。它具有试剂便宜和操作简单等优点，但也存在一些限制，例如相对较多的反应步骤以及与具有酸性和碱性官能团的硫醇不相容。方法 B 涉及两个步骤，关键步骤是使用 1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物在羧酸酯基团的 α 位形成 LDA 介导的环丙烷。它显示出诸如反应步骤少和操作简单等优点，但也存在一些局限性，例如相对昂贵的试剂以及与具有酸性官能团的硫醇不相容。这两种方法在很多方面是互补的，可以根据合成方法特点的具体要求灵活选择。
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。