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2-(甲氧基甲氧基)辛烷 | 77661-67-7

中文名称
2-(甲氧基甲氧基)辛烷
中文别名
——
英文名称
2-(methoxymethoxy)octane
英文别名
——
2-(甲氧基甲氧基)辛烷化学式
CAS
77661-67-7
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
HUHBTQCAPSMNSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    188-190 °C
  • 密度:
    0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(甲氧基甲氧基)辛烷 在 SA-3 silica-alumina gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.33h, 以97%的产率得到仲辛醇
    参考文献:
    名称:
    使用通过溶胶-凝胶法制备的二氧化硅-氧化铝凝胶催化剂选择性裂解醚
    摘要:
    用溶胶-凝胶法制备的二氧化硅-氧化铝凝胶选择性裂解四氢吡喃基(THP),甲氧基甲基(MOM),1-乙氧基乙基(EE),1-甲基-1-甲氧基乙基(MME)和三甲基甲硅烷基(TMS)醚基已被调查。脱保护率遵循以下顺序:TMS> MME⪢EE> THP⪢MOM。有效地实现了具有混合保护基的二醇衍生物的选择性脱保护。含有伯羟基和叔羟基的底物的Bis-THP和bis-MOM醚衍生物以中等选择性被单脱保护。还检查了甘油醚的选择性脱保护。因此显示出通过溶胶-凝胶法制备的二氧化硅-氧化铝凝胶是在温和条件下以简单方式选择性裂解醚保护基团以提供产物的良好催化剂。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00501-7
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛仲辛醇 在 K10-montmorillonite 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到2-(甲氧基甲氧基)辛烷
    参考文献:
    名称:
    Kantam, M. Lakshmi; Santhi, P. Lakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 260 - 261
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient and Selective Formation of Mixed Acetals by Nafion‐H SAC‐13 Silica Nanocomposite Solid Acid Catalyst
    作者:István Ledneczki、Árpád Molnár
    DOI:10.1081/scc-200032419
    日期:2004.1.1
    Various types of hydroxy compounds can readily be converted to the corresponding mixed acetals with dialkoxymethanes in the presence of SAC-13 solid superacid. The transformation is almost instantaneous, product acetals are isolated in good to excellent yields, and the catalyst can be reused with minor loss of activity. Comparative studies were also carried out with p-toluenesulfonic acid and BF3 (.) OEt2.
  • Cocker; Lapworth; Walton, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 453
    作者:Cocker、Lapworth、Walton
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of formaldehyde and acetaldehyde acetals
    作者:Bhalchandra C. Barot、Harold W. Pinnick
    DOI:10.1021/jo00327a032
    日期:1981.7
  • BAROT B. C.; PINNICK H. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2981-2983
    作者:BAROT B. C.、 PINNICK H. W.
    DOI:——
    日期:——
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