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2-(甲氧基甲氧基)辛醛 | 88722-72-9

中文名称
2-(甲氧基甲氧基)辛醛
中文别名
——
英文名称
2-(methoxymethoxy)octan-1-al
英文别名
2-(Methoxymethoxy)octanal
2-(甲氧基甲氧基)辛醛化学式
CAS
88722-72-9
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
HLGWZCMZEVCNES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(甲氧基甲氧基)辛醛1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯lithium diisopropyl amide 作用下, 反应 20.08h, 生成 (3S,4S)-3-Hydroxy-4-methoxymethoxy-2-methylene-decanoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    由α-烷氧基醛立体选择性合成α-亚甲基-β-羟基-γ-烷氧基酯
    摘要:
    3-(N,N-二甲基氨基)丙酸甲酯和叔丁基酯(9)和(10)与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究,该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c39830001112
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol三氟化硼乙醚N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 2-(甲氧基甲氧基)辛醛
    参考文献:
    名称:
    由α-烷氧基醛立体选择性合成α-亚甲基-β-羟基-γ-烷氧基酯
    摘要:
    3-(N,N-二甲基氨基)丙酸甲酯和叔丁基酯(9)和(10)与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究,该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c39830001112
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文献信息

  • BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
    作者:BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective synthesis of α-methylene-β-hydroxy-γ-alkoxy esters from α-alkoxy aldehydes
    作者:Luca Banfi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico
    DOI:10.1039/c39830001112
    日期:——
    The Reformatsky-type condensation between methyl and t-butyl 3-(N,N-dimethylamino)propionates (9) and (10) with α-alkoxy aldehydes, which has been studied on varying the protective group of the aldehyde, proceeds with good diastereoselectivity.
    3-(N,N-二甲基氨基)丙酸甲酯和叔丁基酯(9)和(10)与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究,该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
  • High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    作者:Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico
    DOI:10.1021/jo00194a022
    日期:1984.10
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