1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol | 91191-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol
• 英文别名: 1,1-Bis[(4-methylphenyl)thio]-2-octanol；1,1-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]octan-2-ol
• CAS: 91191-96-7
• 化学式: C₂₂H₃₀OS₂
• 分子量: 374.612
• InChiKey: UPPIZFCWJDONTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol 在 三氟化硼 、 sodium hydride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzyloxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  α-氨基甲硅烷基烯酮缩醛的醛醇缩合中的酸催化。α-氨基-β-羟基酸的非对映选择性合成。

  摘要：

  在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下，在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98679-9
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 bis(p-tolylthio)methane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基甲硅烷基烯酮缩醛的醛醇缩合中的酸催化。α-氨基-β-羟基酸的非对映选择性合成。

  摘要：

  在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下，在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98679-9

文献信息

• Stereoselective synthesis of α-methylene-β-hydroxy-γ-alkoxy esters from α-alkoxy aldehydes
  作者：Luca Banfi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1039/c39830001112

  日期：——

  The Reformatsky-type condensation between methyl and t-butyl 3-(N,N-dimethylamino)propionates (9) and (10) with α-alkoxy aldehydes, which has been studied on varying the protective group of the aldehyde, proceeds with good diastereoselectivity.

  3-（N，N-二甲基氨基）丙酸甲酯和叔丁基酯（9）和（10）与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究，该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
• High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
  作者：Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00194a022

  日期：1984.10
• BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
  作者：BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;GILARDI, A.;CARDANI, S.;POLI, G.;SC+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 2, 255-259
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、GILARDI, A.、CARDANI, S.、POLI, G.、SC+

  DOI：——

  日期：——
• Acid catalysis in aldol condensation of α-amino silyl ketene acetals. Diastereoselective synthesis of α-amino-β-hydroxyacids.
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano、Carlo Scolastico

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98679-9

  日期：1985.1

  The aldol-type condensation between α-dibenzylamino trimethylsilyl ketene acetals and various achiral and chiral aldehydes in the presence of a Lewis acid furnishes α-amino-β -hydroxyacids in moderate yields with preferential C2C3 threo configuration.

  在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下，在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。