摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol | 91191-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol
英文别名
1,1-Bis[(4-methylphenyl)thio]-2-octanol;1,1-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]octan-2-ol
1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol化学式
CAS
91191-96-7
化学式
C22H30OS2
mdl
——
分子量
374.612
InChiKey
UPPIZFCWJDONTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    503.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol三氟化硼 、 sodium hydride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-benzyloxyoctanal
    参考文献:
    名称:
    α-氨基甲硅烷基烯酮缩醛的醛醇缩合中的酸催化。α-氨基-β-羟基酸的非对映选择性合成。
    摘要:
    在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下,在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98679-9
  • 作为产物:
    描述:
    庚醛bis(p-tolylthio)methane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到1,1-Bis-p-tolylthio-octan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    α-氨基甲硅烷基烯酮缩醛的醛醇缩合中的酸催化。α-氨基-β-羟基酸的非对映选择性合成。
    摘要:
    在路易斯酸配料α氨基β-hydroxyacids的存在下,在中等产率与优惠碳原子α二苄基三甲基硅烷基乙烯酮缩醛和非手性的各种和手性醛之间的醛醇型缩合2 C 3苏配置。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98679-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereoselective synthesis of α-methylene-β-hydroxy-γ-alkoxy esters from α-alkoxy aldehydes
    作者:Luca Banfi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico
    DOI:10.1039/c39830001112
    日期:——
    The Reformatsky-type condensation between methyl and t-butyl 3-(N,N-dimethylamino)propionates (9) and (10) with α-alkoxy aldehydes, which has been studied on varying the protective group of the aldehyde, proceeds with good diastereoselectivity.
    3-(N,N-二甲基基)丙酸甲酯和叔丁基酯(9)和(10)与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究,该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。
  • High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    作者:Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico
    DOI:10.1021/jo00194a022
    日期:1984.10
  • Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 255 - 260
    作者:Annunziata, Rita、Cinquini, Mauro、Cozzi, Franco、Gilardi, Amilcare、Cardani, Silvia、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
    作者:BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;GILARDI, A.;CARDANI, S.;POLI, G.;SC+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 2, 255-259
    作者:ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、GILARDI, A.、CARDANI, S.、POLI, G.、SC+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯