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1-ethyl-3-vinylimidazolium iodide | 34254-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-3-vinylimidazolium iodide
英文别名
3-ethyl-1-vinylimidazolium iodide;3-Ethyl-1-vinylimidazoliumjodid;1-vinyl-3-ethylimidazolium iodide;1-ethenyl-3-ethylimidazol-3-ium;iodide
1-ethyl-3-vinylimidazolium iodide化学式
CAS
34254-21-2
化学式
C7H11N2*I
mdl
——
分子量
250.082
InChiKey
UOARFFHPYSKBNB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NHC-磷铑铑配合物及其与氧的反应
    摘要:
    摘要具有螯合膦N-杂环卡宾的新型均相方平面Rh + I络合物[Rh(NHC-PPh2)2] [X](cis-2 [X]和trans-2 [X],X = Cl,PF6)通过[Rh(μ-Cl)(COD)] 2与游离配体{1- [2-(二苯基膦基乙基)]-3-乙基咪唑-2-亚丙基)}的反应合成配体。配体前体是通过分别用KN(SiMe3)2使咪唑鎓盐1 {1- [2-(二苯基膦基乙基)]-3-乙基-咪唑碘化物} 1 [I]或六氟磷酸酯1 [PF6]质子化而获得的。在THF中。Cis-2 [Cl]和trans-2 [Cl]共存于动态平衡中,该平衡已通过依赖温度的31P NMR光谱进行了研究。cis-2 [Cl]和trans-2 [Cl]在环境温度下与O2反应,得到新的顺式和反式过氧Rh + III络合物[Rh(η2-O2)(NHC-PPh2)2] Cl(cis-3 [Cl]和反式3b [Cl])。31
    DOI:
    10.1016/j.poly.2020.114472
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基咪唑碘乙烷甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到1-ethyl-3-vinylimidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺中的光生叶自由基
    摘要:
    研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑(o -Cl-HABI)的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数(k rec)从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而,烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此,k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外,Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关,而粘性流的活化能
    DOI:
    10.1039/c4pp00386a
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文献信息

  • Ionothermal Design of Crystalline Halogeno(cyano)cuprate Family: Structure Diversity, Solid-State Luminescence, and Photocatalytic Performance
    作者:Ya-Li Zhang、Rui Ding、Shu-Ni Li、Yu-Cheng Jiang、Man-Cheng Hu、Quan-Guo Zhai
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b00814
    日期:2017.6.19
    alkylimidazolium cations, X = halide anions). X-ray single-crystal diffractions show that diverse inorganic halogeno(cyano)cuprate components vary from discrete complexes (1 and 2), one-dimensional (1D) chains (3–7), two-dimensional (2D) layer (8), to three-dimensional (3D) open frameworks (9–12). 1 and 2 are of zero-dimensional discrete structures containing triangular [CuX3]2– anions. In complexes 3–7, pentagonal
    这项工作开发了一种通用的制备方法,用于制备离子液体中的多功能卤代(基)酸盐材料。在离子热条件下,用作溶剂,电荷补偿和结构导向剂以及反应物的烷基咪唑离子液体导致了新型杂化卤代(基)酸盐家族的12个成员,通式为[R 1 R 2 R 3 IM] b + c − a [Cu a X b(CN)c ](R 1 R 2 R 3IM =烷基咪唑鎓阳离子,X =卤化物阴离子)。X射线单晶衍射表明,不同的无机卤代(基)酸盐组分与离散的络合物(1和2),一维(1D)链(3 – 7),二维(2D)层(8)不同。到三维(3D)开放框架(9 - 12)。1和2是零维离散结构,包含三角形[CuX 3 ] 2–阴离子。在配合物3 – 7中,五边形双锥体[Cu 2 X 3]单元被CN基桥接,得到1D [Cu 2 X 3(CN)] 2–无机链,该链通过周围的烷基咪唑鎓阳离子进行电荷平衡。络合物8中的2D无机[Cu
  • Nirmal, Jay P.; Dadhaniya, Pratish V.; Patel, Manish P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 587 - 592
    作者:Nirmal, Jay P.、Dadhaniya, Pratish V.、Patel, Manish P.、Patel, Ranjan G.
    DOI:——
    日期:——
  • Influence of Elemental Iodine on Imidazolium-Based Ionic Liquids: Solution and Solid-State Effects
    作者:Zhaofu Fei、Félix D. Bobbink、Emilia Păunescu、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b02021
    日期:2015.11.2
    Ionic liquids doped with I-2, usually resulting in the formation of polyiodide anions, are extensively used as electrolytes and in iodination reactions. Herein, NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction were used to rationalize the structures of imidazolium-based polyiodide ionic liquids in the liquid and solid states. Combined, these studies show that extensive interactions between the imidazolium cation and the resulting polyiodide anion are present, which have the net effect of lengthening, polarizing, and weakening the I-I bonds in the anion. This bond weakening rationalizes the high conductivity and reactivity of ionic liquids doped with I-2.
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