2-methyl-1,3,5-hexatriene | 19264-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methyl-1,3,5-hexatriene
• 英文别名: 5-methylhexatriene-1,3,5；2-methyl-hexa-1,3,5-triene；2-Methyl-hexa-1,3ξ,5-trien；2-Methyl-hexa-1,3,5-trien；Vinylisoprene；2-methylhexa-1,3,5-triene
• CAS: 19264-50-7
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: PPWGXYXJMQAWSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-55 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.77 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3,5-hexatriene 、 六氯环戊二烯 在 对苯二酚 作用下， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5-(3-methyl-1,3-butadienyl)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  活性环状二烯与狄尔斯-阿德耳反应中的一些新的亲二烯体

  摘要：

  已对三种类型的环状二烯进行Diels-Alder反应的比较研究：环戊二烯（CPD），六氯环戊二烯（HCP）和四氯-1,2-苯醌（TCBQ）与五种亲二烯体：单取代乙炔（炔丙醇及其酯），共轭胺（烯丙基乙炔，烯丙基乙炔基二甲基碳醇及其酯），共轭二烯（2-甲基己二烯-3,5-ol-2及其酯，1-乙氧基和1-乙氧基羰基丁二烯-1,3 ）和共轭三烯（hexatriene-1,3,5 and 5-methylhexatriene-1,3,5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96453-1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 乙醚 、 coppered zinc 、 水 、 草酸 作用下， 生成 2-methyl-1,3,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1942, p. 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 410. Alkenylation by use of lithium alkenyls. Part I. The condensation of isobutenyl-lithium with benzaldehyde and acetophenone, and the oxotropic rearrangement of the resulting carbinols. (Studies in molecular rearrangement. Part III.)
  作者：E. A. Braude、C. J. Timmons

  DOI：10.1039/jr9500002000

  日期：——
• Vilsmeier formylation of conjugated trienes.
  作者：P.C. Traas、H.J. Takken、H. Boelens

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83699-6

  日期：——
• Pfeiffer,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 3499 - 3501
  作者：Pfeiffer,G.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,5-Hexatrienes as die nophiles in their reactions with hexachlorocyclopentadiene
  作者：K. Ya. Burshtein、N. A. Anikin、L. A. Yanovskaya、M. G. Veliev、M. M. Guseinov

  DOI：10.1007/bf00959229

  日期：1984.8
• Methyl-1,3,5-hexatrienes
  作者：Herman Fleischacker、G. Forrest Woods

  DOI：10.1021/ja01595a048

  日期：1956.7