(3R,4S,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-one | 261967-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4S,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 261967-44-6
• 化学式: C₁₉H₄₀O₆Si₂
• 分子量: 420.694
• InChiKey: SEMOIRFZLDISTG-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基锡锂 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 (4S,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Pyralomicin 1c.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.88
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,4S,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Pyralomicin 1c.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.88

文献信息

• The First Total Synthesis of Pyralomicin 1c.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、MASAAKI TAKAHASHI、NOBORU TANAKA

  DOI：10.7164/antibiotics.53.88

  日期：——