(4S,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one | 261967-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 261967-48-0
• 化学式: C₂₅H₅₂O₅Si₃
• 分子量: 516.941
• InChiKey: IYCSEGRRTQNNCI-BVSLBCMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2,6-dichloro-1-[(1R,4R,5R,6S)-5,6-dihydroxy-4-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-hydroxy-8-methylchromeno[2,3-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Pyralomicin 1c.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.88
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基锡锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.75h， 生成 (4S,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Pyralomicin 1c.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.88