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2-Methyl-4-chlor-N,N-dimethylanilin | 67761-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4-chlor-N,N-dimethylanilin
英文别名
4-chloro-N,N,2-trimethylaniline
2-Methyl-4-chlor-N,N-dimethylanilin化学式
CAS
67761-87-9
化学式
C9H12ClN
mdl
——
分子量
169.654
InChiKey
FPOVSNSNNOHOGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-4-chlor-N,N-dimethylanilin正己醛 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到2-[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]hexanal
    参考文献:
    名称:
    钯与芳基卤化物经钯催化的α-芳基化反应的改进方案。
    摘要:
    已经开发出用于钯与芳基卤化物的醛催化的α-芳基化的改进方案。新的催化系统允许偶联一系列底物,包括具有挑战性的富电子的芳基溴化物和反应性较低的芳基氯化物。该方法的实用性已在新的(+/-)-亚砜醇的全合成中得到证明。
    DOI:
    10.1021/ol8017775
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基邻甲苯胺氯化亚砜间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 2-Methyl-4-chlor-N,N-dimethylanilin 、 2-chloro-6-methyl-N,N-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    亚硫酰卤处理N,N-二烷基苯胺N-氧化物合成卤代苯胺
    摘要:
    N,N-二烷基苯胺N-氧化物的特殊反应性使得可以方便实用地获得富含电子的芳基卤化物。一对互补的反应协议允许用于选择性对-bromination或邻位的-chlorination N,N- -dialkylanilines在高达69%的分离收率。通过将N,N-二烷基苯胺暂时氧化为相应的N,N-二烷基苯胺N-氧化物并去除生成的弱N – O ,可以生成各种卤化苯胺 通过在低温下用亚硫酰溴或亚硫酰氯处理可实现键合。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01590
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文献信息

  • Benzylic C–H addition of aromatic amines to alkenes using a scandium catalyst
    作者:Jianhong Su、Yuncong Luo、Xin Xu
    DOI:10.1039/d1cc00306b
    日期:——
    An efficient and selective benzylic C(sp3)–H addition of o-CH3-substituted tertiary aromatic amines to alkenes has been achieved using an anilido-oxazoline ligand supported scandium catalyst, which provides an atom-economic method for the synthesis of a new family of alkylated tertiary anilines. A wide range of amine and alkene substrates are compatible with the catalyst system.
    使用苯胺-恶唑啉配体负载的catalyst催化剂已实现了将邻-CH 3取代的叔芳族胺有效和选择性地用苄基C(sp 3)-H加成烯烃的方法,该催化剂为合成α-烯烃提供了一种原子经济的方法。烷基化叔苯胺的新家族。各种各样的胺和烯烃底物与催化剂体系相容。
  • [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2018081456A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.
    该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面,该披露涉及人工融合蛋白,其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶,并其用途。在某些方面,该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
  • Scandium-Catalyzed Benzylic C(sp<sup>3</sup>)–H Alkenylation of Tertiary Anilines with Alkynes
    作者:Xian Xu、Qianlin Sun、Xin Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01329
    日期:2022.6.10
    describes the chemo- and stereoselective benzylic C(sp3)–H alkenylation of tertiary ortho-methyl anilines with internal alkynes using a simple β-diketiminato scandium catalyst. This protocol offers an efficient method for the synthesis of a new family of tertiary ortho-allylanilines in high yields. The resultant alkenylation products facilely underwent further chemical transformation to other valuable anilines
    这项工作描述了使用简单的 β-二酮亚氨基钪催化剂对叔邻甲基苯胺与内部炔烃进行化学和立体选择性苄基 C(sp 3 )-H 烯基化。该协议提供了一种高效的方法,用于以高产率合成一个新的叔邻-烯丙基苯胺家族。所得的烯基化产物很容易经历进一步的化学转化为其他有价值的苯胺。从化学计量反应中分离出一种阳离子钪苄基物质,并证实它是催化中间体。
  • Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP2631238A1
    公开(公告)日:2013-08-28
    The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶,特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
  • [EN] BICYCLIC BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007115077A2
    公开(公告)日:2007-10-11
    [EN] Compounds of Formula (I): Formula (I) wherein A, B, D, L, R1, R2, R3, R4, m, and n are as defined for Formula (I) in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : Formule (I) dans laquelle A, B, D, L, R1, R2, R3, R4, m et n étant tels que définis pour la formule (I) dans la description. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés et de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et l'utilisation des composés dans une thérapie.
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