4,6-di-t-butyl-1,3-dimethyl-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide | 145264-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 4,6-di-t-butyl-1,3-dimethyl-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-4,6-dimethyl-4,6-dihydrothieno[3,4-c]thiophene 5-oxide
• CAS: 145264-73-9
• 化学式: C₁₆H₂₆OS₂
• 分子量: 298.514
• InChiKey: VFVPLHFYFLQBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-t-butyl-1,3-dimethyl-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide 在 2,5-二甲基吡啶 、 (F₃CO)2O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以17%的产率得到4,6-Di-tert-butyl-1,3-dimethyl-1H,3H-thieno[3,4-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二叔丁基和 1,3-二叔丁基-4,6-二甲基噻吩并[3,4-c]噻吩的生成和表征

  摘要：

  1,3-二叔丁基和 1,3-二叔丁基-4,6-二甲基噻吩并[3,4-c]噻吩（1g 和 1h）是通过相应亚砜的 Pummerer 脱水生成的（4和 5) 在沸腾的乙酸酐中，并且可以用 N-苯基马来酰亚胺 (NPM) 捕获。内加合物和外加合物均由 1g 和 NPM 形成，而外加合物仅由 1h 和 NPM 形成。原料的还原和异构化发生在 4 和 5 与三氟乙酸酐的反应中。5与三氟乙酸酐在2,6-二甲基吡啶存在下反应也得到4,6-二叔丁基-1-(三氟乙酰亚甲基)-3-甲基-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2821
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-t-butyl-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4,6-di-t-butyl-1,3-dimethyl-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二叔丁基和 1,3-二叔丁基-4,6-二甲基噻吩并[3,4-c]噻吩的生成和表征

  摘要：

  1,3-二叔丁基和 1,3-二叔丁基-4,6-二甲基噻吩并[3,4-c]噻吩（1g 和 1h）是通过相应亚砜的 Pummerer 脱水生成的（4和 5) 在沸腾的乙酸酐中，并且可以用 N-苯基马来酰亚胺 (NPM) 捕获。内加合物和外加合物均由 1g 和 NPM 形成，而外加合物仅由 1h 和 NPM 形成。原料的还原和异构化发生在 4 和 5 与三氟乙酸酐的反应中。5与三氟乙酸酐在2,6-二甲基吡啶存在下反应也得到4,6-二叔丁基-1-(三氟乙酰亚甲基)-3-甲基-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2821

文献信息

• Generation and Characterization of 1,3-Di-<i>t</i>-butyl- and 1,3-Di-<i>t</i>-butyl-4,6-dimethylthieno[3,4-<i>c</i>]thiophenes
  作者：Akihiko Ishii、Yutaka Ida、Juzo Nakayama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.65.2821

  日期：1992.10

  1,3-Di-t-butyl- and 1,3-di-t-butyl-4,6-dimethylthieno[3,4-c]thiophenes (1g and 1h) are generated by Pummerer dehydration of the corresponding sulfoxides (4 and 5, respectively) in boiling acetic anhydride and can be trapped with N-phenylmaleimide (NPM). Both endo- and exo-adducts are formed from 1g and NPM, while only exo-adduct is formed from 1h and NPM. Reduction and isomerization of the starting

  1,3-二叔丁基和 1,3-二叔丁基-4,6-二甲基噻吩并[3,4-c]噻吩（1g 和 1h）是通过相应亚砜的 Pummerer 脱水生成的（4和 5) 在沸腾的乙酸酐中，并且可以用 N-苯基马来酰亚胺 (NPM) 捕获。内加合物和外加合物均由 1g 和 NPM 形成，而外加合物仅由 1h 和 NPM 形成。原料的还原和异构化发生在 4 和 5 与三氟乙酸酐的反应中。5与三氟乙酸酐在2,6-二甲基吡啶存在下反应也得到4,6-二叔丁基-1-(三氟乙酰亚甲基)-3-甲基-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩。